文献类型： 中文期刊

作者： 刘大飞 ¹ ; 姜一瞳 ² ; 威亭 ¹ ; 程景 ³ ; 刘立奎 ¹ ; 林文君 ¹ ; 柴洪亮 ⁴ ; 杨天阔 ¹ ; 王翀 ⁴ ; 华育平 ⁴ ; 曲连东 ¹ ; 张洪英 ¹ ;

作者机构： 1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

2.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

3.黑龙江省农产品质量检验检测中心

4.东北林业大学野生动物资源学院

关键词： 犬瘟热病毒;犬细小病毒;犬腺病毒

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2012 年 34 卷 11 期

页码： 911-914

收录情况： CSCD

摘要： 为建立检测多种犬病的多重PCR方法,本研究根据GenBank登录犬瘟热病毒(CDV)的N基因序列、犬细小病毒(CPV)的NS基因序列和犬腺病毒(CAV)的E3基因序列,设计合成3对特异性引物。通过优化反应条件,建立同时扩增CDV(507 bp)、CPV (287 bp)、CAV-I (590 bp)和CAV-II(1 027 bp)的多重PCR方法。实验结果表明:在同一PCR反应体系中可以同时检测以上4种病毒,而狂犬病病毒检测为阴性;CDV、CPV、CAV-I和CAV-II的最低检出限分别为10~(1.9) TCID_(50)、10~(1.7) TCID_(50)、10~(1.7) TCID_(50)和10~(2.2) TCID_(50)。利用该方法对由黑龙江省不同地区所采集的30份犬病料样品进行检测,CDV阳性率为23.33%(7/30)、CPV阳性率为20%(6/30)、CAV-I和CAV-II的阳性率均为3.33%(1/30),证明建立的PCR方法可以用于临床诊断。