文献类型: 中文期刊
作者: 苏宁 1 ; 孙萌 2 ; 李轶女 1 ; 倪丕冲 1 ; 沈桂芳 1 ;
作者机构: 1.中国农业科学院生物技术研究所
2.浙江大学生命科学学院
关键词: 水稻;16S启动子;叶绿体转化
期刊名称: 植物学通报
ISSN: 1003-2266
年卷期: 2003 年 20 卷 03 期
页码: 295-301
收录情况: CSCD
摘要: 利用PCR方法从水稻叶绿体基因组DNA中分离 1 6S启动子 ,并在其下游加入rbcL基因SD序列 ,以增强该启动子的翻译能力 ;序列分析表明 ,除加入的SD序列外 ,扩增片段与水稻 (Oryzasativa)叶绿体基因组DNA序列 1 6S启动子相应区域同源性为 1 0 0 %。将 1 6S启动子与bar基因和gfp基因的融合基因连接 ,以psbA基因的 3′序列为终止子 ,并以烟草叶绿体trnH_psbA和trnK为同源片段构建了烟草叶绿体表达载体pR1 6S。用基因枪转化烟草 ,转化植株经Southern、Northern检测及后代遗传学分析 ,发现1 6S启动子具有启动活性 ,融合基因已在烟草叶绿体中稳定整合并遵循母系遗传规律
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