文献类型: 中文期刊
作者: 郑福英 1 ; 蔺国珍 1 ; 邱昌庆 1 ; 原魁章 2 ; 宋军英 2 ;
作者机构: 1.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室
2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
关键词: 牛流行热病毒;G1抗原表位;毕赤酵母;表达;鉴定
期刊名称: 微生物学通报
ISSN: 0253-2654
年卷期: 2007 年 34 卷 05 期
页码: 843-847
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 从包含牛流行热病毒G蛋白基因的质粒pMD-G中克隆G1抗原表位区基因,亚克隆进表达载体pPIC9K,构建重组载体pPIC9K-G1,线性化后电转化毕赤酵母GS115,通过G418压力和PCR法筛选阳性重组酵母进行诱导表达。经SDS-PAGE、脱糖基化分析、Western blot、ELISA、兔体免疫实验和特异性分析,表明该基因在GS115中表达并进行了适度的糖基化,表达蛋白有良好的生物学活性和特异性,可作为包被抗原,开发ELISA诊断试剂盒。
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