文献类型： 中文期刊

作者： 郭天发 ¹ ; 吴金龙 ² ; 仇倩倩 ³ ; 马新超 ¹ ; 王力荣 ² ; 吴翠云 ¹ ;

作者机构： 1.塔里木大学园艺与林学学院/南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室

2.中国农业科学院郑州果树研究所

3.阿拉尔国家农业科技园区

关键词： 新疆;土桃;果皮;PpMYB10.1;启动子活性;花色苷

期刊名称： 中国农业科学

ISSN： 0578-1752

年卷期： 2025 年 58 卷 002 期

页码： 326-338

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】探究新疆土桃资源果皮纯色形成的分子机理，为选育果皮纯色桃新品种提供理论依据。【方法】通过对85株新疆土桃实生后代和3个栽培品种的果皮颜色进行表型调查，利用GUS染色检测不同长度PpMYB10.1启动子活性，在PlantCARE(https://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html/)网站上预测不同材料PpMYB10.1启动子的作用元件，用PCR克隆鉴定88份材料PpMYB10.1启动子上5 243 bp转座子插入和483 bp缺失的基因型，利用双荧光素酶试验验证Pp.4G186800对PpMYB10.1的激活转录。【结果】根据果皮颜色，将85株新疆土桃实生后代分为纯色和红色两类，多数单株表现为纯色（绿色、浅黄色），果皮不积累或极少积累花色苷，与全红品种‘中桃金蜜’相比，其果皮花色苷含量和PpMYB10.1表达量明显降低。通过GUS染色检测启动子变异对其活性的影响，结果显示，当PpMYB10.1启动子上存在5 243bp插入时，果盘蓝色变浅，表明活性减弱；而携带483 bp缺失后，果盘蓝色加深，表明启动子活性增强，启动子上插入/缺失影响了其活性；新疆土桃实生后代的PpMYB10.1启动子均不存在5 243 bp插入和483 bp缺失。克隆了土桃PpMYB10.1启动子序列，并将启动子顺式作用元件分为4类：光响应元件、植物激素响应元件、非生物胁迫和生长发育响应元件及一些未知功能的元件。由于土桃实生后代成熟较晚，鉴定了成熟期调控基因Pp.4G186800的基因型，均为0 bp/0 bp；通过双荧光素酶试验发现Pp.4G186800能够结合PpMYB10.1启动子，当PpMYB10.1启动子存在483 bp缺失时，Pp.4G186800(+9 bp)与PpMYB10.1启动子形成“强强联合”，可能促进早熟桃果皮花色苷积累。而在晚熟桃中，Pp.4G186800(-9 bp)对PpMYB10.1启动子无促进作用；反之，若PpMYB10.1启动子无483 bp缺失时，其本身活性弱，尽管Pp.4G186800对PpMYB10.1启动子有作用，但影响甚微。【结论】新疆土桃果皮纯色与PpMYB10.1启动子上的插入和缺失变异无直接关系，在早、中熟品种中，Pp.4G186800可激活PpMYB10.1的转录，有助于花色苷合成；而晚熟桃中Pp.4G186800对PpMYB10.1的作用减弱或消失。