文献类型： 中文期刊
作者： 武红巾 1 ; 陈子文 1 ; 戴群 1 ;
作者机构： 1.中国农科院植保所,山东大学生物系
关键词： 类菌原体（MLOs）,聚合酶链式反应（PCR）,限制性片段长度多态性（RFLP）
期刊名称： 植物病理学报
ISSN： 04120914
年卷期： 1996 年 03 期
页码：
收录情况： 北大核心
摘要： 以密西根翠菊黄化病ＭＬＯ１６ＳｒＤＮＡ序列为依据，参照有关引物序列，改进合成寡核苷酸Ｒ１和Ｌ１作为引物对，应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，以甘薯丛枝病（ＳＰＷＢ），泡桐丛枝病（ＰＷＢ），枣疯病（ＪＷＢ）和枣疯病长春花（ＪＰＷＢ）罹病植株中提取的ＤＮＡ为模板，扩增出了１．２Ｋｂ的ＭＬＯ１６ＳｒＤＮＡ片段。该方法所需罹病植株的总ＤＮＡ量分别为：甘薯丛枝病２×１０－２ｎｇ／μｌ，泡桐丛枝病０．４×１０－２ｎｇ／μｌ，枣疯病０．８×１０－２ｎｇ／μｌ，感染枣疯病的长春花０．３×１０－３ｎｇ／μｌ。对１．２ｋｂ１６ＳｒＤ－ＮＡ进行限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析，首次确证枣疯病的罹病植株中存在枣疯病ＭＬＯ和泡桐丛枝病ＭＬＯ混合侵染的现象。
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