文献类型: 中文期刊
作者: 代昕宇 1 ; 李昀真 2 ; 孙亚杰 2 ; 胡博 2 ; 张成琪 2 ; 许丽文 2 ; 白雪 2 ;
作者机构: 1.中国农业科学院特产研究所农业农村部经济动物疫病重点实验室
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关键词: 狂犬病病毒;病毒样颗粒;Bac-to-Bac杆状病毒表达系统
期刊名称: 畜牧与兽医
ISSN:
年卷期: 2024 年 007 期
页码: 44-51
收录情况: 北大核心
摘要: 为研发高免疫原性的新型狂犬病颗粒样疫苗,利用PCR方法扩增狂犬病病毒HEP-Flury株的G蛋白和M蛋白基因序列,将其依次克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统穿梭载体pFastBac dual上,构建重组质粒pFD-GM.制备基于pFD-GM的重组杆粒,转染至Sf9细胞,得到重组杆状病毒rb-GM,在Sf-9细胞中表达获得病毒样颗粒VLP-GM.经SDS-PAGE、Western blot和间接免疫荧光鉴定,重组杆状病毒成功表达了G蛋白(约56 kDa)和M蛋白(约23 kDa);经电镜观察,VLP-GM大小约为100 nm*50 nm,呈表面带有纤突的子弹形状,与典型的狂犬病病毒粒子类似.将VLP-GM免疫犬,经测定犬在二次免疫后产生较灭活疫苗更高的中和抗体水平,达到7.81 U/mL,并且与单独免疫G蛋白相比可刺激更多细胞因子如白细胞介素4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)生成.本研究成功表达了狂犬病病毒的病毒样颗粒VLP-GM,证明了其免疫原性,为后续的疫苗研制和抗体制备奠定了基础.
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