文献类型： 中文期刊

作者： 王振军 ¹ ; 罗国良 ¹ ; 程悦宁 ¹ ; 冯二凯 ¹ ; 刘利芳 ¹ ; 郭利 ¹ ; 于清平 ¹ ; 朱先鹏 ¹ ; 邓旭明 ¹ ; 王建锋 ¹ ;

作者机构： 1.吉林大学动物医学学院;中国农业科学院特产研究所;通化县农业综合行政执法大队;柳河县农业综合行政执法大队

关键词： 貉细小病毒;分离鉴定;基因组序列分析;VP2基因

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2022 年 42 卷 010 期

页码： 1988-1993

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了解我国河北省貉细小病毒(RDPV)生物学特性,通过细胞培养从河北省某貉养殖场发病貉组织样品中分离到1株病毒,经病料样品的PCR鉴定、病毒分离培养及形态学观察、猪红细胞凝集试验、基于VP2基因建立的系统发生树分析、同源性分析、动物回归试验等方法对分离株进行鉴定.结果显示,用特异性引物对病料样品进行PCR鉴定,可扩增得到573 bp特异性条带;分离病毒可在F81细胞中进行培养并产生明显的CPE;电镜下可见25 nm左右细小病毒样病毒粒子;猪红细胞凝集试验(HA)结果显示,分离株对猪红细胞血凝效价可达到1:1 024;VP2基因序列比对及进化分析结果显示,RDPV-HeB16与RPDV-LN10-1处于同一进化分支;同源性分析结果显示,与参考序列VP2基因相似性在98.4%~99.5%之间;将病毒培养物感染健康貉,结果显示感染组的貉均出现典型RDPV临床症状,正常对照组未发病.综上所述,本研究结果表明从发病貉病料样品中分离到1株RDPV,命名为RPDV-HeB17.本研究所获数据将对我国RDPV的流行及该病毒的遗传进化分析、疫苗和诊断制品的研究提供参考.