文献类型： 中文期刊

作者： 刘庆伟 ¹ ; 邱亚峰 ² ; 王晓杜 ² ; 郭林 ² ; 刘超 ² ; 沈阳 ² ; 李向东 ² ; 单虎 ² ; 马志永 ² ;

作者机构： 1.中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生实验室

2.中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生实验室^青岛农业大学动物科技学院

关键词： 伪狂犬病病毒;抗PRVgC抗体;Western-blot

期刊名称： 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会论文集

ISSN：

年卷期： 2010 年

页码： 5

收录情况： CSCD

摘要： 原核表达PRVgC功能区片段,纯化的重组蛋白His-gCN813制备抗PRV-gC多克隆抗体;PCR克隆PRVgC全长基因,构建gC真核表达质粒,在真核细胞中表达gC基因;制备的抗体分析原核细胞和真核细胞表达的gC蛋白。Western-blot分析表明抗PRV-gC抗体可以识别大肠杆菌表达的PRVgC蛋白、转染Vero细胞表达的gC蛋白和病毒感染细胞内的gC蛋白。结果说明本试验成功获得了特异性抗PRVgC抗体,构建了PRVgC基因真核表达系统,分析了gC基因在原核和真核表达系统的表达,为下一步研究gC蛋白在PRV的复制过程中的生物学功能和PRV的复制奠定了基础。