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新田陶岭"三味"剁辣椒生产配方优化

《湖南农业科学 》 2019

摘要:为优化"三味"剁辣椒的辅料配方,通过单因素试验和正交试验研究了食盐、氯化钙、柠檬酸等辅料的添加量对剁辣椒感官品质的影响.结果表明:陶岭"三味"剁辣椒的辅料最佳配比为10% 食盐、0.06% 氯化钙、0.20% 柠檬酸,在此配比下制作的剁辣椒红色均匀、粗细均匀、质地较脆、咸味适中、酸辣爽口,感官评分为85分.

关键词: 三味剁辣椒 食盐 氯化钙 柠檬酸 生产配方优化 正交试验

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氟雷拉纳与三种杀虫剂对灰飞虱的室内毒力及其联合作用

《环境昆虫学报 》 2019 北大核心 CSCD

摘要:采用点滴法,测定了氟雷拉纳与毒死蜱、吡虫啉、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)单剂及其混剂对灰飞虱雌成虫的毒力,并通过共毒系数法评价复配药剂的联合作用。结果表明,氟雷拉纳和甲维盐对灰飞虱的毒力高,药后96 h,其LD_(50)值分别为0.382和0.201 ng/头;毒死蜱和吡虫啉对试虫的毒力低于氟雷拉纳和甲维盐,其LD_(50)值分别为1.127和1.016 ng/头。此外,氟雷拉纳与毒死蜱混配时表现出良好的增效作用,且配比为3∶2时,共毒系数最高为142;氟雷拉纳与甲维盐混配时,对灰飞虱的增效作用不显著,在配比为4∶1时,共毒系数仅为129;而氟雷拉纳与吡虫啉混配,当配比为2∶3和3∶2时对灰飞虱表现为拮抗作用,但配比为1∶4时表现为增效。以上结果说明,氟雷拉纳与毒死蜱复配对灰飞虱具有增效作用,可为研发田间有效防控该害虫的药剂组合提供科学依据。

关键词: 灰飞虱 氟雷拉纳 农药混配 共毒系数

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稻曲病菌休眠与非休眠厚垣孢子的MSAP分析

《植物保护 》 2019 北大核心 CSCD

摘要:本研究以稻曲病菌Ustilaginoidea virens黄色(非休眠)厚垣孢子、黑色(休眠)厚垣孢子、厚垣孢子萌发后产生的分生孢子(非休眠)3种孢子为材料,采用DNA甲基化敏感扩增多态性技术对供试材料基因组DNA进行甲基化分析,探究稻曲病菌休眠与非休眠厚垣孢子DNA甲基化的水平和模式。结果显示,3种形态孢子的基因组DNA甲基化水平差异明显,分生孢子基因组DNA中CCGG序列的总甲基化率为20.56%,黑色休眠厚垣孢子为25.63%,黄色非休眠厚垣孢子为33.52%。黄色和黑色的厚垣孢子主要是全甲基化模式,其全甲基化率高于半甲基化率,其中黄色厚垣孢子全甲基化率高达17.68%;分生孢子则是以半甲基化模式为主。结果对揭示稻曲病菌厚垣孢子休眠的分子机制,探究真核生物孢子的分子休眠机制有普遍意义。

关键词: 稻曲病菌 厚垣孢子 分生孢子 DNA甲基化 甲基化敏感扩增多态性

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减菌方式对平菇基质减菌效果及出菇的影响

《湖南农业科学 》 2019

摘要:为了解不同减菌方式对平菇基质的减菌效果,分别采用热、辐照、臭氧3种方法对平菇基质进行减菌处理.结果表明:热和辐照能明显减少平菇基质的微生物数量,且处理强度与微生物数量减少值呈正相关,而臭氧减菌效果不明显;当基质中菌落总数≤3*107 CFU/g,霉菌数≤1*102 CFU/g时,参试平菇的菌丝能在基质上正常生长,基质生物学效率和无菌基质没有显著差异.

关键词: 平菇 基质 减菌 热 辐照 臭氧

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白背飞虱中肠内与SRBSDV P6蛋白互作的介体因子鉴定

《农业生物技术学报 》 2019 北大核心 CSCD

摘要:南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus, SRBSDV)由白背飞虱(Sogatella furcifera)以持久增殖型方式进行传播。该病毒能够在白背飞虱体内大量增殖并使昆虫终生带毒,是因病毒在介体昆虫内能够诱导形成病毒复制工厂-病毒原质所致。SRBSDV病毒原质主要由病毒编码的P5、P6和P9-1 3个非结构蛋白及其介体因子参与形成。其中,P6蛋白分别和P5、P9-1蛋白及其介体因子相互作用,在病毒原质形成过程中发挥重要作用。为了揭示哪些介体因子参与调控SRBSDV在昆虫体内的增殖过程,本实验利用酵母双杂交技术,将SRBSDV P6基因构建到酵母诱饵表达载体pGBKT7上,并转化酵母感受态细胞Y2HGold,Western blot分析显示P6蛋白在酵母感受态细胞内成功表达,表达的P6蛋白对细胞无毒性和自激活活性。本研究以携带SRBSDV的白背飞虱中肠cDNA文库为筛选对象,初探介体昆虫内与SRBSDV P6蛋白相互作用的蛋白。在酵母Y2HGold细胞内经大量筛选和回转验证,最终获得5个可能与P6蛋白互作的介体因子。这些介体因子主要参与基因的转录、蛋白质翻译、蛋白翻译后修饰和蛋白质的合成过程。本实验为深入解析介体因子调控病毒的复制过程和白背飞虱高效传播病毒的分子机制提供了理论基础。

关键词: 南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV) P6蛋白 酵母双杂交 介体蛋白

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湖南省休闲农庄空间分布研究

《中国农业资源与区划 》 2019 北大核心 CSCD CSSCI

摘要:[目的]通过分析湖南省星级休闲农庄的空间分布特征,探究其分布规律,以期为区域规划与休闲农业发展提供借鉴与参考。[方法]以湖南省内971个评定的星级农庄为样本,运用最近邻指数、地理集中指数、洛伦茨曲线、基尼系数及核密度估算等方法进行空间分布类型及均衡程度测度;运用缓冲区与叠加分析,进行农庄相对于主要客源市场的空间分布测度。[结果](1)湖南省星级休闲农庄空间分布整体呈现出"东密西疏,区域集聚"特征;(2)整体空间分布类型为集聚型,市州区域分布较不均衡,具有围绕市州中心城市集聚分布的特征;(3)形成了长株潭地区和湘南郴州地区2个高密度热点区,与湘南衡阳地区、湘中娄底地区2个次热点区;(4)星级农庄主要分布在距市州中心城市90km范围内。[结论]湖南省休闲农业星级农庄发展已经达到了集聚程度,但发展较不均衡,表明湖南省的休闲农业发展水平东部明显高于西部,根据该研究结果可将湖南省休闲农业划分为长株潭、湘南、湘中南、湘北、湘西5个休闲农业发展区域。

关键词: 休闲农庄 空间分布 休闲农业 集聚 特征

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育苗基质配比及育苗方式对辣椒成苗的影响

《中国农学通报 》 2019 CSCD

摘要:研究旨在通过验证食用菌菌渣作为育苗基质用于替代不可再生的草炭资源的可行性,促进产业和环境的可持续发展.采用商用育苗基质(A)、草炭:优质黄土:珍珠岩=1:1:1(B)、食用菌菌渣:珍珠岩:优质黄土=1:1:1(C)、食用菌菌渣:优质黄土:珍珠岩:复合肥=1:1:1:0.005(D)、优质黄土:火土灰=1:1(E)5种不同配比育苗基质,分别应用穴盘、漂浮及潮汐式育苗3种方式,对辣椒出苗率、幼苗株高和茎粗、幼苗的整齐度、幼苗的真叶数、幼苗的根冠鲜重比、壮苗指数及定植后缓苗期等进行考察.结果表明,育苗基质A效果最为理想,除基质E外,其余基质均可满足生产需求.基质C、D与基质B差异不显著,但存在管理较繁复问题.育苗基质E出苗率及壮苗指数与其他育苗基质存在显著性差异.不同育苗方式对比,潮汐式育苗整体优于另2种育苗方式,漂浮育苗定植后缓苗期较长,育苗期间存在部分黄化现象,穴盘育苗相较于漂浮和潮汐育苗单位面积播种株数少,株间差异较大,同时存在管理较为繁复问题.食用菌菌渣用作育苗基质具有一定可行性,但存在一些问题,需要采取相应措施降低其不利因素.

关键词: 辣椒 育苗基质 育苗方式 壮苗标准

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湖南油菜种业公司经营状况及发展前景调研

《湖南农业科学 》 2019

摘要:对湖南7家油菜种业公司进行了调研,详细介绍了湖南油菜种业公司经营油菜品种来源、种子销售数量、油菜库存情况、2017年省内外销售比较、2017年政府采购情况,以及油菜种子产销成本、销售价格、销售利润和种子加工机械.经调研发现:湖南是最适宜油菜种植的区域,其冬季农业政策促进了油菜产业的发展,全国油菜种植市场广阔,油菜多用途发展.分析了湖南油菜产业公司存在的问题,并提出了种业行业需要自律,规范油菜市场;以服务为导向,赢得最核心的客户;加强科研投入,打造公司核心竞争力;加强市场宣传,普及油菜知识等4条建议.

关键词: 湖南 油菜 种业公司 经营现状 发展前景

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不同施肥处理下水稻根际和非根际土壤中氨基糖积累特征

《应用生态学报 》 2019 北大核心 CSCD

摘要:以水稻长期定位施肥试验土壤为研究对象,选取不施肥(CK)、化肥(NPK)、秸秆还田+化肥(NPKS)、30%有机肥+70%化肥(LOM)和60%有机肥+40%化肥(HOM) 5种处理,分析水稻分蘖旺期根际土和非根际土中氨基糖积累特征.结果表明:与CK和NPK处理相比,长期施用有机物料(NPKS、LOM、HOM)显著增加了水稻根际土和非根际土中有机碳、总氨基糖及其氨基单糖(胞壁酸、氨基葡萄糖和氨基半乳糖)含量.不同施肥处理下3种氨基单糖的积累规律不同,说明不同微生物对施肥处理的响应趋势和强度有所不同.受稻田翻耕等均匀化土壤的农事操作影响,各处理总氨基糖含量在根际土与非根际土间无显著差异.氨基糖碳对土壤有机碳积累的贡献范围为24.0~28.3 mg·g-1,且以NPKS处理最高,HOM和CK处理最低.真菌氨基葡萄糖/胞壁酸比值范围为24.4~36.6,说明该试验点所有处理的根际土与非根际土中有机质的降解与转化过程以真菌为主导,且与NPK和CK相比,NPKS处理的真菌参与度提高,而施用HOM处理的细菌参与度提高.

关键词: 长期施肥 水稻土 氨基糖 有机碳

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基于Eam1105Ⅰ酶切的p18K-T载体的构建

《分子植物育种 》 2019 北大核心 CSCD

摘要:TA克隆是PCR产物克隆最简单的方法,而T载体的改良对提高TA克隆效率、简化克隆片段后续的酶切、连接等实验步骤有着十分重要的意义.本研究以pMD18-T载体为基础,将原有的氨苄青霉素抗性筛选标记基因替换成卡那霉素抗性筛选标记基因,克服了原载体筛选抗性(氨苄青霉素)容易失活的问题,并在原有酶切位点的基础上增加了NsiⅠ、BsaⅠ、BglⅡ、NheⅠ和AclⅠ五个酶切位点,方便了克隆片段后续的酶切和连接操作,同时在XbaⅠ和BglⅡ之间引入了两个Eam1105I限制性核酸内切酶位点,构建成一个环状中间载体p18KT-M.利用Eam1105I酶切中间载体p18KT-M可以制备3'端带有T尾的线性化p18K-T载体.经TA克隆验证,p18K-T载体连接PCR产物的效率与原pMD18-T载体的效率相当.

关键词: TA克隆 pMD18-T载体 p18K-T载体 Eam1105Ⅰ限制性核酸内切酶

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