文献类型: 会议论文
第一作者: 卫广森
作者: 卫广森 1 ; 陆承平 2 ; 陈溥言 2 ; 王卓 3 ; 孙宇 4 ;
作者机构: 1.中国农业科学院,兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730046
2.南京农业大学,动物医学院,江苏,南京,210095
3.北京信德威特科技有限公司,北京,101302
4.辽宁省辽阳市动物防疫站,辽宁,辽阳,111000
关键词: 重组菌株;乳糖诱导剂;生产工艺;猪大肠杆菌;基因工程;灭活疫苗
会议名称: 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
主办单位: 中国微生物学会
页码: 554-561
摘要: 以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100 mmol·L-1,诱导时间不低于6 h;确定了2× 105 mL发酵罐培养的最佳通气量为500 L·min-1;确定了本工艺培养菌液的灭活条件为按菌液总量0.4%加入甲醛溶液,37℃灭活48 h.并在工业化生产条件下生产疫苗5批,检验结果均安全、有效.证实了该疫苗工业化生产工艺的科学性和可行性.
分类号: S852.612`S858.28
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