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抗AsiaⅠ型口蹄疫单克隆抗体的制备及初步应用

文献类型： 会议论文

第一作者： 张怀宇

作者： 张怀宇 1 ; 王泰健 1 ; 赵耘 1 ; 支海兵 1 ; 袁新宇 2 ; 马军武 3 ; 陈九连 4 ; 赵启祖 1 ;

作者机构： 1.中国兽医药品监察所,北京,100081

2.中牧股份兰州生物药厂,甘肃兰州,730046

3.中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃兰州,730096

4.金宇集团生物药厂,内蒙古呼和浩特,010030

关键词： 新疆毒株;口蹄疫;灭活抗原;单克隆抗体;灭活疫苗

会议名称： 中国畜牧兽医学会2006学术年会

主办单位： 中国畜牧兽医学会

页码： 772-776

摘要： 通过蔗糖密度梯度离心纯化AsiaⅠ型(新疆毒株)口蹄疫146s灭活抗原,3次免疫Balb/c系小鼠后,取小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,采用间接夹心ELISA的筛选方法,共筛选出5株分泌抗AsiaⅠ型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,其中1＃ G3C2、8＃ E3C10、10＃ C2G1均为IgG1亚类;9＃ C4为IgG3亚类;2＃ G6b9为IgM亚类.通过间接ELISA测定各株腹水的效价分别为1＃ G3C2为1∶10,485,760;2＃ G6B9为1∶20,971,520;8＃ E3C10为1∶81,920;9＃ C4为1∶20,480;10＃C2G1为1∶2,621,440.除9＃ C4株外其余4株杂交瘤细胞株生长性能良好,单克隆抗体分泌稳定.SDS-PAGE和Westblotting结果表明,1＃ G3C2、2＃ G6B9,、8＃ E3C10为构象型表位,10＃ C2G1为线性表位;并初步应用这几株单抗建立口蹄疫抗原ELISA检测方法,探索用ELISA方法测定成品口蹄疫灭活疫苗的有效抗原含量的可行性.

分类号： S852.5

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