文献类型: 中文期刊
作者: 怀雁 1 ; 徐丽慧 1 ; 余山红 1 ; 谢关林 1 ;
作者机构: 1.浙江大学生物技术研究所/水稻生物学国家重点实验室
关键词: 水稻细菌性谷枯病菌;检测;实时荧光聚合酶链式反应
期刊名称: 中国水稻科学
ISSN: 1001-7216
年卷期: 2009 年 23 卷 01 期
页码: 107-110
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 水稻细菌性谷枯病菌Burkholderia glumae于2007年被列为我国进境植物检疫性有害生物,国内急需建立针对该菌切实可行的检测技术,以有效控制它在我国的传播。采用实时荧光PCR(real-time fluorescence PCR)和经典PCR技术进行水稻细菌性谷枯病菌检测。研究结果表明,供试所有谷枯病菌都能产生139bp左右的特异性片段,非谷枯菌株均无特异性片段产生。两种检测方法的灵敏度比较发现,常规PCR技术在病菌浓度为104CFU/mL时即可检测到,实时荧光PCR技术在病菌浓度为102CFU/mL时即可检测到,后者比前者的灵敏度高100倍。将模拟带菌种子与灭菌种子按1:100混合,实时荧光PCR技术可以检测到该菌的存在。
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