文献类型： 中文期刊

作者： 孟超敏 ¹ ; 耿翡翡 ¹ ; 卿桂霞 ¹ ; 张富厚 ¹ ; 李雪林 ¹ ; 刘逢举 ² ;

作者机构： 1.河南科技大学农学院    

2.中国农业科学院棉花研究所

关键词： 陆地棉;低磷胁迫;基因克隆;生物信息学分析;表达分析

期刊名称： 浙江农林大学学报

ISSN：

年卷期： 2023 年 004 期

页码： 723-730

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】基于前期陆地棉‘新陆早19’Gossypium hirsutum‘Xinluzao 19’根部低磷胁迫基因表达谱芯片差异表达序列数据分析，挖掘相关基因，并对其克隆与表达分析。【方法】克隆陆地棉‘新陆早19’GhGDPD1基因并进行基因组DNA与cDNA测序分析，借助生物信息学方法分析GhGDPD1的基因结构和进化关系；采用半定量RT-PCR技术与实时荧光定量PCR （RT-qPCR）的方法检测该基因于根、茎、叶、花等4个组织的基因表达量的变化以及低磷胁迫下的表达模式。【结果】成功克隆GhGDPD1基因，开放阅读框序列长度为1 149 bp，共编码382个氨基酸，属于GDPD家族，其中存在一个保守结构域，名为GDPD＿GDE5＿like＿1＿plant。半定量RT-PCR和RT-qPCR试验结果均显示：GhGDPD1基因主要表达于根，中量表达于花和茎，微量表达于叶。该基因在受到低磷胁迫的刺激后，立即会对低磷胁迫做出应答，胁迫4 h相对表达量达到最高值。【结论】首次成功克隆到陆地棉‘新陆早19’GhGDPD1基因，获得了GhGDPD1基因的组织表达以及低磷胁迫下的表达模式，为深入解析棉花GhGDPD1基因的生物学功能以及培育棉花磷高效利用新种质提供科学参考。图7表1参18