文献类型: 中文期刊
作者: 闫文卓 1 ; 周洁 2 ; 胡建华 3 ; 刘铁龙; 张圆圆; 赵丽丽; 陈洪岩; 陆涛峰;
作者机构: 1.黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
2.上海实验动物研究中心
3.河南省济源市动物卫生监督所
关键词: 猫细小病毒;猫泛白细胞减少症;ELISA
期刊名称: 中国比较医学杂志
ISSN: 1671-7856
年卷期: 2019 年 4 期
页码: 98-101
摘要: 目的建立猫细小病毒(feline panleukopenia virus,FPV)抗体ELISA检测方法,应用于临床样品中FPV抗体的检测.方法利用猫肾传代细胞(CRFK)增殖FPV病毒,回收的培养物经纯化后制备FPV抗原,通过对纯化抗原和山羊抗猫Ig G-HRP的最佳工作浓度进行确定,建立FPV抗体ELISA检测方法,并进行特异性、敏感性、稳定性测定.结果抗原和二抗的最佳工作浓度分别为5μg/mL和1∶6000,批次内和批次间的变异系数分别为8.68%和7.14%,检测临床血清的灵敏度大于1∶5000,且与猫疱疹病毒1型(feline herpesvirus 1,FHV-1)和猫杯状病毒(feline calicivurus,FCV)均无交叉反应,与国外试剂盒符合率达到90.7%.结论建立的抗体ELISA方法重复性、稳定性良好,特异性和敏感性良好,可用于猫FPV抗体检测.
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