您好,欢迎访问中国农业科学院 机构知识库!

中、意蜂Atg12基因克隆表达及生物信息学分析

文献类型: 中文期刊

作者: 涂洋洋 1 ; 武江利 2 ; 吴鹏杰; 谭静; 于慧敏; 徐进; 郭岳琴; 王丽华; 徐书法;

作者机构: 1.福建农林大学蜂学院

2.中国农业科学院蜜蜂研究所农业农村部授粉昆虫生物学重点实验室

关键词: 中华蜜蜂;意大利蜜蜂;Atg12基因;克隆;原核表达;抗螨

期刊名称: 中国畜牧兽医

ISSN: 1671-7236

年卷期: 2019 年 3 期

页码: 643-651

摘要: 试验旨在探究自噬相关基因Atg12(autophagy-related 12 gene)在中华蜜蜂(中蜂)、意大利蜜蜂(意蜂)中的表达差异,为探讨中蜂抗螨分子机理提供参考.参照GenBank中东方蜜蜂Atg12基因序列(登录号:XM017048509.1)设计引物,扩增中、意蜂头部组织Atg12基因,并对其进行克隆、测序、原核表达及其氨基酸序列和蛋白结构分析,同时采用实时荧光定量PCR技术分析该基因在中、意蜂头部组织中的表达差异.结果显示,本试验成功扩增出大小为450 bp的目的片段,并表达出大小约42 ku重组蛋白;遗传进化树分析表明,在Atg12基因进化过程中,中蜂(Apis cerana cerana)、意蜂(Apis mellifera)、大蜜蜂(Apis dorsata)和小蜜蜂(Apis florea)亲缘关系较近;重组蛋白生物信息学分析显示,该蛋白的二级结构中共含有6个多肽结合位点、6个β-折叠和4个α-螺旋,分子质量约为16.13 ku,等电点为6.73;实时荧光定量PCR结果显示,Atg12基因在中蜂头部组织中表达极显著高于意蜂(P<0.01).本试验结果为后续深入研究Atg12基因在中蜂抗螨上的作用机制提供了参考.

  • 相关文献

[1]中华蜜蜂与意大利蜜蜂雄蜂胚胎发育差异蛋白质组与磷酸化蛋白质组分析. 周天娥,房宇,冯毛,韩宾,张兰,李荣丽,李建科. 2013

[2]中华蜜蜂与意大利蜜蜂雄蜂胚胎发育差异蛋白质组与磷酸化蛋白质组分析. 周天娥,房宇,冯毛,韩宾,张兰,李荣丽,李建科. 2012

[3]中华蜜蜂工蜂王浆腺活性的变化. 杨冠煌,王瑞武,杜芝兰. 1991

[4]引进意大利蜜蜂对雅鲁藏布大峡谷国家级自然保护区中华蜜蜂和生态平衡的影响及保护对策. 王凯,周瑞琪,达娃,土艳丽,李万里,旦真,吴黎明,黄苑. 2025

[5]中华蜜蜂GABARAP基因克隆、生物信息学分析及原核表达载体的构建. 于慧敏,吴鹏杰,李南南,谭静,徐书法,武江利. 2022

[6]中华蜜蜂SRP9基因的克隆、序列分析及原核表达. 吴鹏杰,金红岩,徐进,武江利,李雨时,郭岳琴,姚军,徐书法,吴杰. 2016

[7]中华蜜蜂囊状幼虫病毒北京分离株VP1蛋白基因序列特征及原核表达. 李薇,黄家兴,Abebe Jenberie WUBIE,薛菲,国占宝,周婷,徐书法. 2014

[8]中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白基因克隆、组织表达分析及原核表达. 胡颖颖,徐书法,李薇,Abebe Jenberie WUBIE,国占宝,周婷. 2013

[9]中华蜜蜂OBP3基因的克隆、原核表达及组织表达谱. 吉挺,沈芳,梁勤,吴黎明,刘振国,罗岳雄. 2014

[10]意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)和中华蜜蜂(Apis cerana cerana)工蜂幼虫期和蛹期淋巴蛋白质组比较分析. Dereje Woltedji Aleku. 2013

[11]转Bt cry1Ah基因玉米对蜜蜂的安全性研究. 代平礼. 2011

[12]蜂毒蛋白质组研究. 李荣丽. 2013

[13]酵母双链RNA分解酶基因的克隆、序列分析、原核表达及体外活性检测. 李世访,成卓敏. 2002

[14]猪轮状病毒OSU强毒株vp7基因的克隆及其抗原表位原核表达和免疫学活性分析. 时洪艳,东北农业大学,冯力,陈建飞,孙东波,吴波平,东北农业大学. 2008

[15]中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白(SNMP)基因克隆与表达研究. 胡颖颖. 2013

[16]利用雄蜂选育抗螨蜂种的潜力. 李建科,张兰,郭国富. 2005

[17]鸭MAPK1蛋白的原核表达和单克隆抗体的制备. 曹守林,韩先干,王少辉,侯湾湾,田明星. 2014

[18]茶树类黄酮O-甲基转移酶基因的克隆及原核表达分析. 马成英,吕海鹏,林智,张悦,郭丽,谭俊峰. 2013

[19]商陆抗病毒蛋白基因的克隆、序列分析及原核中的表达. 王锡锋,李莉,周广和. 2002

[20]隐孢子虫鼠基因型卵囊壁蛋白CP41基因的克隆及原核表达. 于慧珠,陈兆国,岳城,米荣升,夏延富. 2009

作者其他论文 更多>>