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猪IκBα基因定点突变中两种方法的应用

文献类型： 中文期刊

作者： 李和刚 1 ; 傅田 1 ; 靳二辉 1 ; 操继跃 2 ; 李奎 1 ; 肖邦 1 ; 杨述林 1 ;

作者机构： 1.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

2.华中农业大学动物医学院

关键词： 定点突变;重叠延伸PCR;猪IκBα基因

期刊名称： 中国畜牧兽医

ISSN： 1671-7236

年卷期： 2009 年 36 卷 01 期

页码： 38-40

收录情况： 北大核心

摘要： 作者将猪IκBα基因32、36位丝氨酸位点突变为丙氨酸,为进一步研究突变型IκBα蛋白对异种移植延缓性排斥反应的抑制机理奠定基础。首先采用Stratagene公司单点突变试剂盒将猪IκBα基因32位丝氨酸位点突变为丙氨酸,接着试图在36位引入突变但未成功,最后改用重叠延伸PCR对36位进行突变。结果表明,两种突变方法结合使用,成功地将猪IκBα基因32、36位丝氨酸位点突变为丙氨酸。说明两种突变方法各有所长,又有各自的缺点,应根据试验的实际需要灵活选择合适的突变方法,以收到事半功倍的效果。

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