文献类型： 中文期刊

作者： 谢秀兰 ¹ ; 黎帅 ² ; 刘溪源 ³ ; 杨慧君 ⁴ ; 李颖康 ⁵ ;

作者机构： 1.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室

2.宁夏农林科学院动物科学研究所

3.宁夏大学新华学院

4.银川市畜牧技术推广服务中心

5.宁夏大学农学院

关键词： 荧光定量RT-PCR;绵羊;肺表面活性蛋白A;mRNA

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2016 年 06 期

页码： 781-785

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 肺表面活性蛋白A(surfactant protein A,SP-A)具有维持肺内稳态、防御病原感染以及协助免疫应答等重要作用。本试验建立了定量检测绵羊SP-A基因及内参基因B2M(beta 2 microglobulin)m RNA表达水平的SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR方法,并采用该方法对健康滩羊、小尾寒羊和滩寒杂交羊三个绵羊品种肺脏中SP-A m RNA的表达情况进行了检测。结果显示,SP-A基因和B2M基因的扩增效率分别为94.1%和95.9%;线性范围分别在1×10-1~1×10-6和1×10-1~1×10-7;相关系数分别为0.998和0.999;熔解曲线分别在84.5℃和83.0℃出现一个特异峰;滩羊SP-A m RNA的表达水平略高于小尾寒羊和滩寒杂交羊。本试验建立的绵羊SP-A基因实时荧光定量RT-PCR方法特异性好、检测线性范围广,为绵羊SP-A m RNA表达水平的检测提供了重要方法。