文献类型: 中文期刊
作者: 张一卉 1 ; 王彬 1 ; 李化银 1 ; 王淑芬 1 ; 高玲 2 ; 王凤德 1 ; 高建伟 1 ;
作者机构: 1.山东省农业科学院蔬菜花卉研究所/山东省设施蔬菜生物学重点实验室/国家蔬菜改良中心山东分中心
2.青岛农业大学生命科学学院
关键词: 萝卜;RsARGOS1;RsARGOS2;基因克隆;表达分析
期刊名称: 山东农业科学
ISSN: 1001-4942
年卷期: 2014 年 10 期
页码: 1-5
摘要: 本研究利用RT-PCR方法从萝卜(Raphanus sativus)中分离了ARGOS基因的同源基因RsARGOS1和RsARGOS2,并对其表达模式进行了分析。结果表明,RsARGOS1基因预测编码133个氨基酸,RsARGOS2基因预测编码109个氨基酸。RsARGOS1在所有器官中均表达,其中肉质根中表达量最高,叶中表达量最低;RsARGOS2基因在花蕾中表达量最高,花序轴中的表达量最低。RsARGOSs基因表达受到激素的调节,RsARGOS1基因的表达量在喷施6-BA后明显增高,6小时左右达到顶峰,喷施NAA的影响不大;RsARGOS2基因的表达同时受NAA和6-BA的诱导,NAA的诱导幅度大于6-BA。上述研究结果对理解RsARGOSs基因参与调控萝卜的生长发育过程具有重要参考价值。
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