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茶树CsAAPs亚家族基因的克隆与表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 郭玲玲 1 ; 张芬 1 ; 成浩 1 ; 韦康 1 ; 阮丽 1 ; 吴立赟 1 ; 王丽鸳 1 ;

作者机构： 1.中国农业科学院茶叶研究所

关键词： 茶树;氨基酸通透酶;基因克隆与表达;氮素

期刊名称： 茶叶科学

ISSN： 1000-369X

年卷期： 2020 年 004 期

页码： 454-464

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用RT-PCR技术,从龙井43中成功克隆了5个茶树AAPs(Amino acid permeases,氨基酸通透酶)基因.氨基酸序列比对结果表明,5个CsAAPs亚家族蛋白的序列同源性较高,为70.27%.根据氨基酸序列同源性构建系统发育树,结果显示5个CsAAPs分属3组.生物信息学分析表明,CsAAPs均含有9~10个跨膜区域和16~18个AAP保守基序.为了研究该亚家族对氮素的响应情况,选用3个茶树品种的扦插苗为试验材料,氮饥饿两周后,分别供应不同浓度的NH4NO3,然后利用qRT-PCR对CsAAPs在不同组织、氮素水平及茶树品种中的表达情况进行分析.研究发现CsAAPs在营养组织中均有表达,但是存在一定的组织表达差异,其中CsAAP3在茎中表达量最高,CsAAP8的主要表达部位为根和茎.在给氮素饥饿处理的茶苗从新供氮之后,CsAAP3的基因表达在3个氮素利用效率不同的品种间差异较大;在氮高效品种中茶302茎中表达的CsAAP3和CsAAP8,可以快速地对低氮条件做出响应,在低氮处理3 h后,基因表达水平明显增加.此研究预示着CsAAPs亚家族在茶树体内可能通过复杂的氨基酸转运参与氮代谢调控.

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