文献类型： 中文期刊
作者： 葛天丽 1 ; 田宇 1 ; 张皓 1 ; 刘章雄 1 ; 李英慧 1 ; 邱丽娟 1 ;
作者机构： 1.农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程 / 农业农村部北京大豆生物学重点实验室 / 中国农业科学院作物科学研究所
关键词： 大豆;百粒重;Bin图谱;候选基因;单倍型分析
期刊名称： 作物学报
ISSN： 0496-3490
年卷期： 2022 年 48 卷 012 期
页码： 2978-2986
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 百粒重是决定大豆产量的关键因子,鉴定百粒重相关的QTL和候选基因,进而利用现代分子设计育种技术改良粒大小,是培育大粒高产品种的重要途径.本研究以中黄13和中品03-5373为亲本所构建的重组自交系(recombinant inberd lines,RIL)群体为材料,利用前期构建的高密度Bin图谱和3年6个环境下的百粒重表型,检测到2个在环境间稳定的百粒重相关QTL,分别位于12号和18号染色体.其中qSW12-2表型贡献率为7.31%~11.03%,加性效应为0.52~0.91 g,增效等位基因来自中黄13.qSW12-2区间长度为0.19 Mb,覆盖20个注释基因,进一步根据候选区间内各基因的组织表达量、注释和双亲多态性分析结果,推测参与油菜素类固醇的生物合成、在籽粒发育期高度表达且携带大效应遗传位点的Glyma.12G195500为百粒重功能基因.基于全基因组重测序数据,多态性分析表明Glyma.12G195500在385份大豆种质资源形成3种单倍型,其中以中黄13为代表的携带H2单倍型的种质资源的百粒重显著高于以中品03-5373为代表的携带H1单倍型的种质资源,H2单倍型在大豆驯化过程中被选择.本研究挖掘的新位点可为进一步揭示大豆百粒重的遗传机制和培育高产大豆新品种奠定基础.
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