文献类型： 中文期刊

作者： 王佟 ¹ ; 余道宁 ¹ ; 马超凡 ¹ ; 张明昊 ² ; 郑青波 ² ; 陈伟基 ¹ ; 马晓明 ² ; 梁春年 ² ; 阎萍 ² ; 潘和平 ¹ ;

作者机构： 1.西北民族大学生命科学与工程学院

2.中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所

关键词： 桑桑牦牛;FGF1基因;克隆;组织表达

期刊名称： 中国草食动物科学

ISSN： 2095-3887

年卷期： 2024 年 003 期

页码： 1-9

收录情况： 北大核心

摘要： 为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能，及其在不同组织中的表达规律，试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板，采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列，并对其进行生物信息学分析，利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测了FGF1基因在牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉及脂肪组织中的表达水平。结果表明，桑桑牦牛FGF1基因的CDS区序列长468 bp，共编码155个氨基酸；相似性比对发现，桑桑牦牛与牛和瘤牛的同源性最高（99.8%），与鸡的同源性最低（73.7%）；生物信息学分析表明，桑桑牦牛FGF1蛋白的理论等电点为6.51，为酸性亲水性蛋白，无信号肽和跨膜结构，主要定位在细胞核中；该蛋白存在7个糖基化位点和29处潜在的磷酸化位点；蛋白的二级结构主要以无规则卷曲为主，与FGF22、TGFB1和FGF17等蛋白存在主要相互作用。实时荧光定量结果显示，FGF1基因在桑桑牦牛各组织中均有不同程度的表达，其中在肺脏组织中的表达量极显著高于其他组织（P ＜0.01）。