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稳定同位素标记1,4-二氢吡啶类药剂的5,6-位及其取代基碳的合成

文献类型： 中文期刊

作者： 胡宇钊 1 ; 全海源 1 ; 王留洋 1 ; 王智楠 1 ; 梅向东 1 ; 宁君 1 ; 折冬梅 1 ;

作者机构： 1.中国农业科学院植物保护研究所

关键词： 1,4-二氢吡啶;乙酰乙酸酯;同位素;合成

期刊名称： 有机化学

ISSN： 0253-2786

年卷期： 2021 年 002 期

页码： 788-794

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 1,4-二氢吡啶结构是许多生物活性物以及药物分子的重要骨架,同时也是非常重要的有机合成中间体。当前并没有一种适用的方法用于13C标记1,4-二氢吡啶的合成.提供了一种13C标记1,4-二氢吡啶的合成方法以13C2-乙酸钠为标记原料,经磷酸酸化得到13C2-乙酸,羰基二咪唑酰化13C2-乙酸得到13C2-N-乙酰咪唑,随后在咪唑钠的作用下进行克莱森缩合反应获得1,2,3,4-13C4-乙酰乙酰咪唑的钠盐,经乙酸酸化得到1,2,3,4-13C4-乙酰乙酰咪唑,再通过与醇进行酯化得到1,2,3,4-13C4-乙酰乙酸酯,1,2,3,4-13C4-乙酰乙酸酯经氨基甲酸铵氨化得到1,2,3,4-13C4-3-氨基丁烯酸酯。随后采用Hantzsch改进法合成了5,6-位及其取代基碳标记的13C4-尼群地平、13C4-苯磺酸氨氯地平和13C4-马来酸氨氯地平.该方法操作简单,反应条件温和且产率高,为1,4-二氢吡啶的5,6-位及其取代基引入13C同位素标记合成提供了新的思路,满足中国仿制药物一致性评价的稳定同位素内标自主合成需求。

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