文献类型： 中文期刊

作者： 汤丹丹 ¹ ; 刘美雅 ² ; 张群峰 ² ; 范凯 ² ; 石元值 ² ; 马立峰 ² ; 伊晓云 ² ; 倪康 ² ; 阮建云 ³ ;

作者机构： 1.中国农业科学院研究生院;中国农业科学院茶叶研究所农业部茶树生物学与资源利用重点实验室

2.;中国农业科学院研究生院;中国农业科学院茶叶研究所农业部茶树生物学与资源利用重点实验室

3.;中国农业科学院研究生院;中国农业科学院茶叶研究所农业部茶树生物学与资源利用重点实验室;

关键词： 茶树;CsGS1s;NH4+;NO3-;表达模式

期刊名称： 植物生理学报

ISSN： 2095-1108

年卷期： 2018 年 01 期

页码： 71-80

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)是植物氮素同化过程中的限速酶。本试验选取茶树(Camellia sinensis)‘龙井43’为材料,利用RACE法克隆得到3个茶树CsGS1s基因成员。序列分析显示CsGS1.1、CsGS1.2和CsGS1.3基因全长分别为1 634、1 482和1 398 bp,其开放阅读框长度均为1 071 bp,编码356个氨基酸;CsGS1s蛋白均为亲水性、非分泌蛋白,定位在细胞质中且无跨膜结构。序列比对显示CsGS1.1s具有GS1基因家族的特征区域。系统进化树分析表明,CsGS1.1s与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、油菜(Brassica napus)、大麦(Hordeum vulgare)、水稻(Oryza sativa)以及玉米(Zea mays)的GS1表现出较近的亲缘关系。CsGS1s组织特异性表明,CsGS1.1和CsGS1.3在根部表达量最高,CsGS1.2主要在叶中表达,但总体来看CsGS1.2在上述器官的表达丰度极低。利用实时荧光定量PCR对茶树在不同氮源处理下的表达进行检测,结果表明,在茶树叶中,CsGS1.1的表达量主要在NO_3~-处理后期才显著提高,而CsGS1.2和CsGS1.3的表达量则主要受NH_4~+处理的影响;在茶树根中,CsGS1s的表达水平受铵态氮的诱导显著高于硝态氮,尤其是CsGS1.1和CsGS1.2。