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抑制Notch信号通路联合沉默Id1对骨肉瘤恶性生物学行为及成骨分化的影响

文献类型： 中文期刊

作者： 陈洁 1 ; 张瑶 1 ; 谢圣男 1 ; 周红 1 ; 罗庆 1 ;

作者机构： 1.重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所国家儿童健康与疾病临床医学研究中心(重庆)儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室

关键词： 骨肉瘤;Notch信号通路;Id1

期刊名称： 中国细胞生物学学报

ISSN：

年卷期： 2021 年 004 期

页码： 715-724

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 该研究探讨了抑制Notch信号通路联合沉默Id1对人骨肉瘤细胞MG63的恶性生物学行为及成骨分化的影响。采用Notch信号通路抑制剂DAPT、沉默Id1重组腺病毒分别或联合处理MG63细胞,采用Western blot检测分组处理MG63细胞后Notch1、Jagged1、Id1蛋白的表达;CCK8检测分组处理后MG63增殖能力;流式细胞术检测分组处理后MG63细胞凋亡水平;划痕实验和Transwell检测分组处理后MG63细胞迁移和侵袭能力;碱性磷酸酶、茜素红染色分别检测分组处理后MG63细胞早期、晚期成骨分化能力。结果表明,DAPT处理MG63细胞后,Notch1、Jagged1蛋白表达下调（P<0.05）,可有效抑制MG63细胞中Notch信号通路活性;抑制MG63细胞中Notch信号通路后Id1蛋白水平表达下降,抑制MG63细胞中Notch信号通路联合沉默Id1后Id1蛋白表达水平最低（P<0.05）;抑制MG63细胞中Notch信号通路后细胞增殖、迁移、侵袭能力下降,凋亡水平增加和早期成骨分化能力减弱（P<0.05）;抑制MG63细胞中Notch信号通路联合沉默Id1后细胞增殖、迁移、侵袭能力进一步减弱,凋亡水平最高,早期、晚期成骨分化能力增强（P<0.05）。综上所述,抑制Notch信号通路可减弱MG63细胞恶性;抑制Notch信号通路联合沉默Id1后可进一步减弱MG63细胞恶性,促进其成骨分化。

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