文献类型： 中文期刊
作者： 葛志毅 1 ; 周建华 1 ; 尚佑军 1 ; 李学瑞 1 ; 刘永生 1 ; 赵鹭 1 ; 孙晶晶 1 ; 曹小安 1 ;
作者机构： 1.家畜疫病病原生物学国家重点实验室
关键词： 布鲁氏菌;RPA;侧流试纸;田间检测
期刊名称： 中国人兽共患病学报
ISSN： 1002-2694
年卷期： 2019 年 010 期
页码： 905-908
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 目的为了更加方便布鲁氏菌病(布病)检测,增加布病检测方法的多样性.方法根据布鲁氏菌特异基因的保守序列,设计引物与探针,利用Twist Amp? nfo试剂盒提供的聚合酶扩增体系对布鲁氏菌基因组进行快速等温扩增,扩增产物用PCRD试剂盒侧流试纸进行检测,进而判断结果.其实验过程为确定最佳反应条件,检测特异性和敏感性,并与QPCR同时检测样品,比较符合率.结果 38℃反应10 min为最佳条件,特异性结果良好,敏感性能达到10-5(8拷贝),与QPCR检测结果符合率高,以此建立本方法.结论该方法具有特异性强、敏感性好、操作过程简单、检测快速等优点,增加了布病检测方法的多样性,同时为野外田间布病的检测提供了一种可能.
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