文献类型: 中文期刊
作者: 陈华才 1 ; 刘军 1 ; 张晓燕 1 ; 殷坤山 2 ;
作者机构: 1.中国计量学院
2.中国农业科学院茶叶研究所
关键词: 茶尺蠖;普通气味结合蛋白(GOBP);全长序列;基因克隆;序列分析
期刊名称: 茶叶科学
ISSN: 1000-369X
年卷期: 2010 年 30 卷 01 期
页码: 37-44
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以触角总RNA为模板,根据同源性设计简并性引物,采用RT-PCR扩增结合RACE技术克隆获得了茶尺蠖(Ectropis obliqua)普通气味结合蛋白GOBP1和GOBP2基因的cDNA全长序列。分别命名为EoblGOBP1和EoblGOBP2。EoblGOBP1的cDNA全长为1 528 bp,开放阅读框501 bp,编码166个氨基酸残基,预测分子量Mw=18 835.63 D,等电点pI=5.45,cDNA和氨基酸序列在NCBI/GenBank的登录号分别为FJ156732和ACN29680.1。EoblGOBP2的cDNA全长为1 315 bp,开放阅读框405 bp,编码160个氨基酸残基,预测分子量Mw=18 002.75 D,等电点pI=5.32。cDNA和氨基酸序列在NCBI/GenBank的登录号分别为FJ156733和ACN29681.1。两个气味结合蛋白的氨基酸序列中都含有6个保守的半胱氨酸位点,具有气味结合蛋白的典型特征,与已报道的鳞翅目昆虫气味结合蛋白的同源性为分别62%~82%和76%~88%。
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