文献类型： 中文期刊
作者： 谢文文 1 ; 范莉 1 ; 胡军华 2 ; 宋宇璐 1 ; 谭天富 1 ; 李佳 1 ; 陈娜 2 ; 杨大成 1 ;
作者机构： 1.西南大学化学化工学院
2.西南大学柑桔研究所
关键词： D-氨基葡萄糖;氟喹诺酮;抗人致病菌活性;抗柑橘溃疡病菌活性
期刊名称： 药学学报
ISSN： 0513-4870
年卷期： 2023 年 58 卷 011 期
页码： 3389-3399
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 基于糖类药物的修饰或用糖类分子改造其他活性物质的思路,将具有多种活性的D-氨基葡萄糖与氟喹诺酮类(fluoroquinolones,FQs)进行拼合,设计并合成了 16个D-氨基葡萄糖的FQs衍生物.抗人致病菌和抗柑橘溃疡病菌活性测试发现,2个目标分子TM2b和TM2d对于金葡菌ATCC14125的抑制活性强于所有测试的阳性对照药物;2个目标分子TM2m和TM2n对柑橘溃疡病菌的抑制率在浓度分别为0.5和0.2 μg·mL-1时都高于阳性对照链霉素,值得进一步研究.本研究首次合成了D-氨基葡萄糖与FQs拼合的新型分子,发现了超强抑菌活性分子,拓宽了D-氨基葡萄糖衍生物的类型及生物活性范围.
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