文献类型： 中文期刊

作者： 谭太龙 ¹ ; 冯韬 ¹ ; 罗海燕 ¹ ; 彭烨 ¹ ; 刘睿洋 ¹ ; 官春云 ¹ ;

作者机构： 1.湖南农业大学农学院/国家油料作物改良中心湖南分中心

关键词： 甘蓝型油菜;磷脂二酰甘油酰基转移酶;基因克隆;酵母互补实验

期刊名称： 作物学报

ISSN： 0496-3490

年卷期： 2016 年 42 卷 05 期

页码： 658-666

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 磷脂二酰甘油酰基转移酶(phospholipids:diacylglycerol acyltransferase,PDAT1)是植物三酰甘油(triacylglycerol,TAG)合成的关键酶。本文在甘蓝型油菜湘油15号c DNA中克隆到3个PDAT1全长编码序列(coding sequence,CDS),经比对分别定位于A02、A10、C09染色体,分别命名为Bn PDAT1-A02、Bn PDAT1-A10和Bn PDAT1-C09,其序列长分别为1998、2002和2005 bp,各自编码665、666、667个氨基酸。预测Bn PDAT1基因编码蛋白定位于细胞质膜,具有典型的PDAT1保守结构域。多序列比对和进化分析表明,Bn PDAT1基因编码蛋白与甘蓝、拟南芥、亚麻芥PDAT1蛋白具有较高的同源性。酵母互补实验证实,该基因编码蛋白具有PDAT1酶活性。Bn PDAT1基因在湘油15号中的表达现先上升后降低趋势,在开花后25~30 d达最大值,但3个拷贝的表达变化规律存在差异。