文献类型： 中文期刊
作者： 谢圣男 1 ; 康权 1 ; 张遥 1 ; 陈洁 1 ; 罗庆 1 ;
作者机构： 1.重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所;儿童发育疾病研究教育部重点实验室;国家儿童健康与疾病临床医学研究中心(重庆);儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地;儿科学重庆市重点实验室;重庆医科大学附属儿童医院肝胆外科
关键词： 骨肉瘤;FBP1;增殖;凋亡;成骨分化
期刊名称： 中国细胞生物学学报
ISSN： 1674-7666
年卷期： 2019 年 12 期
页码： 2273-2281
收录情况： CSCD
摘要： 该研究探讨FBP1对人骨肉瘤MG63细胞恶性生物学行为即增殖、凋亡、迁移及成骨分化的调控作用。采用脂质体转染法将FBP1过表达重组质粒转染至人骨肉瘤MG63细胞中,并通过qRT-PCR和Western blot法检测FBP1的m RNA和蛋白表达水平,以验证FBP1基因过表达效果。通过CCK-8、结晶紫染色、活细胞计数法检测细胞增殖; AnnexinV-FITC双染法和DAPI染色法检测细胞凋亡,并通过Western blot技术检测凋亡相关蛋白的表达;应用细胞划痕实验、Transwell检测细胞的迁移能力;通过流式细胞术检测细胞周期; ALP染色和茜素红S染色检测细胞的早期及晚期成骨分化作用。结果表明,过表达FBP1后增殖细胞数明显降低(P<0.01)、凋亡率明显增高(P<0.01)、划痕实验愈合率明显降低(P<0.01)、Transwell实验细胞穿膜数也明显减少(P<0.01);成骨诱导MG63细胞后ALP染色、茜素红染色阳性,钙盐结节明显增多;但3个组的细胞周期并无明显差异。综上所述,过表达FBP1可抑制人骨肉瘤MG63细胞增殖,抑制迁移,促进其凋亡,并同时促进MG63细胞的早期和晚期成骨分化,且其增殖并非通过细胞周期调节。
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