文献类型： 中文期刊

作者： 王瑛 ¹ ; 张冲 ¹ ; 蔡一村 ¹ ; 王鑫杰 ¹ ; 林颖峥 ¹ ; 冯之航 ¹ ; 潘良文 ¹ ;

作者机构： 1.上海科技大学免疫化学研究所;昆明海关技术中心;上海海关动植物与食品检验检疫技术中心;岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心,农业农村部农业基因数据分析重点实验室,中国农业科学院(深圳)农业基因组研究所

关键词： 犀牛源性成分;CRISPR/Cas12a;酶促重组等温扩增;侧向流试纸条

期刊名称： 野生动物学报

ISSN： 2310-1490

年卷期： 2023 年 44 卷 004 期

页码： 798-806

收录情况： 北大核心

摘要： 野生犀牛(Rhinocerotidae)种群的生存正面临极大威胁,包括栖息地减少、碎片化及偷猎等,在对打击犀牛角等非法贸易的努力中,物种的特异性检测至关重要,为了在现场就可以迅速完成犀牛源性成分鉴定,将酶促重组等温扩增(enzymatic recom-binase amplification,ERA)、CRISPR/Cas12a和侧向流试纸条(lateral flow dipstick,LFD)技术相结合,研发了一种适于现场使用的犀牛特异性核酸检测方法.结果表明:该方法只能检测出5种现生犀牛特异性核酸,与其他哺乳动物核酸测试样本没有交叉反应,最低检测下限可达100 拷贝/孔,具有较好的特异性和灵敏度.该方法可以在36.5~40.0℃条件下,27~30 min完成特异性识别,无需高规格的实验室环境和精密仪器,从而提供更快、更准确和更灵敏的检测方案.