文献类型： 中文期刊

作者： 王勤 ¹ ; 何博 ¹ ; 欧云文 ² ; 刘俐君 ³ ; 杨磊 ¹ ; 潘琴 ⁴ ; 张杰 ⁵ ;

作者机构： 1.达州职业技术学院

2.开江县动物疫病预防控制中心  

3.达州市动物疫病预防控制中心

4.开江县动物疫病预防控制中心

5.中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室

关键词： 牛病毒性腹泻病毒1型;牛病毒性腹泻病毒2型;双重反转录-聚合酶链反应

期刊名称： 动物医学进展

ISSN：

年卷期： 2021 年 009 期

页码： 24-29

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立牛病毒性腹泻病毒（BVDV）双重RT-PCR检测方法,根据BVDV-1（AF091605.1、KF501393.1、MK204904.1、MN513404.1和MG923683.1）和BVDV-2（AF502399.1、MG436782.1、 AF145969.1、KC176777.1和MN513411.1）流行毒株5′-UTR保守序列设计2对特异性引物,通过优化反应条件,建立可同时检测BVDV-1和BVDV-2的双重RT-PCR方法。结果显示,该检测方法重复性好、特异性强,可分别检测出BVDV-1和BVDV-2核酸,与牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）、牛轮状病毒（BRV）、牛冠状病毒（BCV）、牛副流感病毒3型（BPIV-3）、猪瘟病毒（CSFV）均不发生交叉反应;最低检测量为1×10³拷贝/μL和1×10²拷贝/μL;对达州及周边地区的332份临床样品进行检测,结果表明,该地区BVDV-1阳性率为7.83%,BVDV-2阳性率为0.90%,未检出BVDV-1和BVDV-2混合感染的临床样品。综上所述,建立的双重RT-PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和临床适用性,可用于BVDV的临床诊断和分子流行病学调查。