文献类型： 中文期刊

作者： 马海丽 ¹ ; 张云龙 ² ; 林志珊 ² ; 叶兴国 ² ; 徐琼芳 ² ; 陈孝 ² ; 王化俊 ¹ ; 李葆春 ¹ ;

作者机构： 1.甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室/甘肃省干旱生境作物学重点实验室

2.中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良重大科学工程/农业部麦类生物学与遗传育种重点实验室

关键词： 簇毛麦;抗病基因同源序列(RGAs);染色体定位;分子标记

期刊名称： 植物遗传资源学报

ISSN： 1672-1810

年卷期： 2014 年 15 卷 03 期

页码： 568-575

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 小麦近缘种簇毛麦携带许多尚未克隆的抗病(R)基因。NBS-LRR类型的R基因占已克隆植物R基因的绝大多数,因此,本研究根据NBS-LRR类型R基因的保守序列设计引物,从簇毛麦基因组DNA和cDNA中扩增获得23条相关序列。基于其中5条抗病基因同源序列(RGAs)H-56/d6、H-66/b2和CDS40设计引物,对小麦、簇毛麦、硬-簇双二倍体及其杂种以及已知携带个别簇毛麦染色体或染色体臂的小麦材料进一步进行PCR扩增,结果表明:3对引物均可对簇毛麦、硬-簇双二倍体进行特异扩增;同时,源于序列H-66/b2的引物可对1VL和6VL染色体臂进行特异扩增;源于序列CDS40的引物可在同时携带1VL和2VS或同时携带2VS和4V的小麦材料以及具有6VL的小麦材料中特异扩增,而H-56/d6的引物在携带1VL、2VS、4V和6V染色体臂或染色体的小麦背景中都不能获得目的片段的扩增。这些结果不仅为外源染色体臂在小麦背景中的追踪与鉴定提供了新的分子标记,而且这些标记还与外源染色体或染色体臂上的抗病基因或抗病基因同源物紧密连锁或共分离。