高羊茅FaRVE8基因的克隆、亚细胞定位及表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 罗维

作者： 罗维;舒健虹;刘晓霞;王子苑;牟琼;王小利;吴佳海

作者机构：

关键词： 高羊茅;FaRVE8;基因克隆;表达分析

期刊名称： 草业学报

ISSN： 1004-5759

年卷期： 2020 年 29 卷 007 期

页码： 60-69

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 生物钟是一个复杂的调控网络,在环境的不断变化中促进植物的生长,REVEILLE8(RVE8)是生物钟的重要基因.为探讨其分子机理,采用RT-PCR和RACE方法,克隆高羊茅叶片FaRVE8基因,结果显示,FaRVE8全长为1881 bp,有1236 bp的开放阅读框,编码411个氨基酸,同属于MYB样因子.遗传进化树表明其与禾本科植物二穗短柄草、节节麦、大麦的同源蛋白亲缘关系较近.利用荧光定量分析高羊茅叶片中FaRVE8在不同光照处理下的表达特征,结果表明,FaRVE8在不同光照处理下均有表达,且呈现出明显的昼夜节律.亚细胞定位显示FaRVE8定位在细胞核中,可能在细胞核中发挥重要作用.以上研究表明,FaRVE8在调节生物节律中有重要作用,为进一步探讨FaRVE8基因的功能和分子调控机制奠定基础.

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