文献类型: 中文期刊
第一作者: 黄家权
作者: 黄家权;晏立英;叶小文;雷永;廖伯寿
作者机构:
关键词: 青枯菌;实时荧光定量PCR;细菌种群量;花生;hrpB
期刊名称: 中国农业科学
ISSN: 0578-1752
年卷期: 2011 年 44 卷 01 期
页码: 58-66
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 【目的】建立快速、准确的青枯菌定量检测方法,研究青枯菌与寄主植物的互作。【方法】以青枯菌hrpB为靶基因,利用实时荧光定量PCR(RTQ-PCR)方法建立青枯菌的定量检测方法,并利用该方法检测花生接种青枯菌后细菌数量的变化动态。【结果】以提取的细菌DNA为模板和以青枯菌的全细胞为模板均能对青枯菌准确定量,在未富集细菌的前提下,利用全细胞细菌定量的最低限为103 CFU/mL,检测的线性范围为103—108 CFU/mL,计数细菌的方法能准确反应青枯菌数量的差异,但该数值约是细菌平板计数法计数的1.5倍。利用RTQ-PCR计数细菌,发现接种后的3—5 d,是花生与青枯菌互作的关键时期。花生节对抑制青枯菌的扩展具有重要的作用。【结论】RTQ-PCR计数细菌是一种简单、快速、高通量的青枯菌定量方法。
分类号: S435.652
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