小麦抗白粉病基因Pm21的分子鉴定和标记辅助选择

刘志勇; 孙其信; 李洪杰; 倪中福; 杨作民; 唐伯让; 杨爱东; 贾旭; 《遗传学报 》 1999 SCI 北大核心 CSCD

摘要：利用小麦抗白粉病基因Pm21的RAPD标记（OPH17（1400））、SCAR标记（SCAR（1400）和SCAR（1265））和荧光原位杂交技术（FISH）对小麦抗病育种材料中的抗白粉病Pm21基因进行了分子鉴定和标记辅助选择。利用随机引物OPH17进行RAPD分析结果表明，在3～5次重复共372次RAPD扩增中，有28次（7．53％）未获得扩增产物，有21次（5．64％）扩增结果难以判断目标片段OPH17（1400）的有无，说明RAPD标记检测结果的可靠性和重现性较差，在育种中应用有一定局限性。而在利用SCAR标记共488次PCR扩增中，均可以扩增出与Pm21基因连锁的多态性SCAR（1400）或SCAR（1265）目标片段，说明SCAR标记是稳定、准确、可靠的DNA分子标记，可应用于育种群体中Pm21基因的分子鉴定和标记辅助选择。利用RAPD和SCAR标记对具有不同遗传背景的"滚动式加代回交转育"抗白粉病育种群体中抗病基因Pm21分子标记检测结果表明，DNA分子标记与植株的白粉病抗性表现一致，并在此基础上进行了标记辅助的向农艺亲本的回交转育。荧光原位杂交结果表明，经多代回文改良，未发现簇毛麦6VS染色体臂与普通小麦染色体的重组。

关键词： Pm21 RAPD SCAR 荧光原位杂交 标记辅助选择 白粉病 小麦抗病育种

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小麦细胞分裂间期外源染色质的检测

李洪杰; 朱至清; 杜立群; 郭北海; 石云素; 唐顺学; 李义文; 贾旭; 《遗传学报 》 1999 SCI 北大核心 CSCD

摘要：以野生种基因组DNA为探针，用荧光原位杂交研究了间期细胞核里黑麦、中间偃麦草、燕麦和簇毛麦染色体在普通小麦背景下的行为。易位的黑麦1RS染色体臂在间期表现为不连续的线状杂交信号贯穿细胞核，代换和附加的1R染色体在间期却呈现点状杂交信号，通过易位进人小麦的中间偃麦草和燕麦染色体片段也是点状。普通小麦与硬粒小麦－簇毛麦双二倍体杂种F1幼胚愈伤组织细胞中，7个簇毛麦染色体在不同间期核里表现为由点状到线状接近连续的趋势，簇毛麦染色质与小麦染色质不相融合。对于附加、代换和易位等方式进入小麦里的少数染色体或染色体片段可以在问期中准确地计数，但是对于较多的外源染色体，由于有些杂交信号有可能被小麦染色质遮盖，所以仅仅分析间期细胞可能是不准确的。黑麦和簇毛麦随体染色体1R和1V不与核仁相连，它们在小麦背景下对核仁形成的作用可能被抑制了。

关键词： 普通小麦 黑麦 中间偃麦草 燕麦 簇毛麦 属间杂种 染色质 间期 荧光原位杂交

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拟南芥AtJ3基因的克隆和分析

周人纲; 《植物学报 》 1999 SCI 北大核心 CSCD

摘要：克隆并分析了拟南芥（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｌｉａｎａ（Ｌ．）Ｈｅｙｎｈ．）ＡｔＪ３的ｃＤＮＡ核苷酸序列，并证明其翻译产物与Ｅ．ｃｏｌｉ的ＤｎａＪ蛋白高度同源。ＡｔＪ３蛋白分子中具有全部这类蛋白的典型特征包括Ｊ结构域（ｄｏｍａｉｎ）、Ｇ或ＧＦ结构域、富含半胱氨酸的锌指结构域，Ｃ末端的ＣＡＱＱ是一个蛋白法尼基化信号。用ＡｔＪ３的ｃＤＮＡ序列末端非翻译区作探针，从拟南芥基因组文库中分离获得ＡｔＪ３基因。基因序列分析表明该基因是由被５个内含子分隔的６个外显子组成。根据Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，ＡｔＪ３基因为单拷贝基因。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析结果表明，ＡｔＪ３在子叶、叶、根、花及长角果中都表达。３５℃的热激能增加叶中ＡｔＪ３的ｍＲＮＡ表达

关键词： cDNA，基因，内含子，分子伴侣，基因结构

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组织培养诱导的普通小麦─黑麦代换系和附加系分子细胞遗传学检测

李洪杰; 朱至清; 张艳敏; 郭北海; 文玉香; 贾旭; 《Acta Botanica Sinica 》 1998 SCI 北大核心 CSCD

摘要：通过组织培养从普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）与八倍体小黑麦（×ＴｒｉｔｉｃｏｓｅｃａｌｅＷｉｔｍａｃｋ）杂种Ｆ０幼胚再生植株后代中获得２个代换系９３０４９８、９３０４８３和１个附加系９３００２９。以黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．）基因组ＤＮＡ为探针，采用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）证实了黑麦染色体的存在。在有丝分裂中期，经ＦＩＳＨ处理的黑麦染色体为黄绿色，明显区别于红色的小麦染色体。染色体配对、Ｃ分带、麦谷蛋白电泳分析，证明两个代换系为１Ｄ／１Ｒ代换，附加的也是黑麦１Ｒ染色体

关键词： 小麦，小黑麦，黑麦，组织培养，代换系，附加系，荧光原位杂交

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中国梨木虱分泌物中糖的定性定量分析

刘敬兰; 周鸿娟; 李大乱; 张翠疃; 徐国良; 《分析化学 》 1998 SCI 北大核心 CSCD

摘要：采用离子交换柱色谱法、毛细管气相色谱法分离和测定中国梨木虱分泌物中的糖。利用标样对照法结合质谱分析确定了中国梨木虱分泌物中以葡萄糖、果糖为主的９种单糖成份。用内标法定量，并与化学法比较，得到满意的结果．

关键词： 中国梨木虱 分泌物 糖 定性分析 定量分析

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小麦×玉米杂交后代的蛋白质及酯酶同工酶分析

刘辉; 陈纯贤; 孙敬三; 王子宁; 郭北海; 方仁; 王景林; 《植物学报 》 1996 SCI 北大核心 CSCD

摘要：以８ 个普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）品种为母本，２ 个栽培玉米（Ｚｅａ ｍ ａｙｓ Ｌ．）品种为父本杂交所获得的Ｆ２ 代在形态上出现了明显变异。对其籽粒进行蛋白质电泳分析，得到了如下主要结果：杂交后代的蛋白质谱带较母本有了很大的变异，主要集中在高分子量麦谷蛋白（ＨＭＷ－Ｇｌｕ）区域。杂交后代的蛋白质谱带由５ 种类型构成：１．母本型，占全部测试籽粒的２２．６％ ；２．附加型，占１４．３％ ；３．互补型，占１５．５％ ；４．杂种型，占３０．９％ ；５．缺失型，占１６．７％ 。对“矮杆早”ד紫粘”的Ｆ２ 代籽粒进行酯酶同工酶电泳分析发现，变异主要发生在ＥＳＴ－１ 区。由此看来，小麦×玉米的杂合子中玉米染色体在被排除前后，可以诱发小麦染色体组发生遗传变异

关键词： 小麦 玉米 远缘杂交 电泳分析

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用gFM31探针进行谷子品种的指纹分析

王志民; 刘春吉; 王润奇; 《遗传学报 》 1996 SCI 北大核心

摘要：用高度多态性探针ｇＦＭ３１对５９个谷子（ＳｅｔａｒｉａｉｔａｒｌｉｃａＢｅａｕｖ．）品种（包括地方品种、育成品种及品系）进行ＤＮＡ指纹分析，共鉴别出５８种类型，而黑谷和黑粒１５１６给出完全相同的带型，二者有可能是同一材料。通过对ｇＦＭ３１ＤＮＡ序列分析，未发现其中有小卫星ＤＮＡ和微卫星ＤＮＡ序列。该探针虽在谷子品种中显示很高的多态性，但与禾谷类的其他物种的ＤＮＡ杂交信号微弱，表现出较强的谷子基因组特异性。

关键词： 谷子RFLP，品种鉴别，指纹分析

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不同倍性小麦和玉米不同群体杂交诱导小麦单倍体的研究

王子宁; 郭北海; 李洪杰; 孙敬三; 刘辉; 王景林; 《植物学报 》 1996 SCI 北大核心 CSCD

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六倍体山羊草与普通小麦杂种F_1细胞学研究

李洪杰; 方仁; 郭北海; 王子宁; 裴翠娟; 崔海瑞; 《植物学报 》 1994 SCI 北大核心 CSCD

摘要：粗厚山羊草［Ａｅｇｉｌｏｐｓｃｒａｓｓａ Ｂｏｉｓｓ．（２ｎ＝ ６ｘ＝ ４２，ＤＤＤ２ Ｄ２ＭＣｒＭＣｒ）］、叙利亚山羊草［Ａｅ．ｖａｖｉｌｏｖｉｉ （Ｚｈｕｋ．）Ｃｈｅｎｎ．（２ｎ＝ ６ｘ＝ ４２， ＤＤ ＭＣｒＭＣｒＳＰ ＳＰ）］与普通小麦［Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．（２ｎ＝ ６ｘ＝ ４２， ＡＡＢＢＤＤ）］杂种Ｆ１ 植株形态大多偏向山羊草亲本。４ 个叙利亚山羊草×普通小麦和１ 个粗厚山羊草×普通小麦杂种Ｆ１ 自交结实，结实率在０．１％ —６．５％ 之间。这些种子胚乳很少，生活力较弱，播种后，只有少数种子出苗。杂种Ｆ１ ＰＭＣ减数分裂染色体配对水平较低，出现大量的单价体，二价体低于理论值，并且大多为棒形，说明两种山羊草的Ｄ组染色体已经过很大的修饰。在各杂种Ｆ１ 中还观察到少量的三价体，有些杂种还可见频率很低的四价体和五价体。以山羊草为母本的杂种Ｆ１ 染色体交叉频率优于反交。Ｆ１ 染色体分离极不正常，产生大量的多分孢子和微核。在叙利亚山羊草×冀麦３０ 号中还发现１ 株体细胞染色体为２１ 条的植株，其原因尚需进一步研究确定

关键词： 粗厚山羊草 叙利亚山羊草 普通小麦 属间杂种 减数分裂 D组染色体

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谷子三体系列的建立

王润奇; 高俊华; 王志兴; 王志民; 《植物学报 》 1994 SCI 北大核心 CSCD

摘要：以谷子（Ｓｅｔａｒｉａ ｉｔａｌｉｃａ （Ｌ．） Ｂｅａｕｖ．）四倍体为母本、二倍体为父本杂交。在２１００ 个杂交后代中得到５ 株三倍体。对三倍体植株授以二倍体花粉，将收获的种子播种后，从所培育的植株中获得９ 种三体共２８３ 株。其中８ 种具有明显的形态特征，只有三体Ⅳ植株形态与二倍体非常相似

关键词： 谷子 三倍体 初级三体系列

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