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栽培大豆与半野生大豆杂种F_2群体中RFLP标记的偏分离及其形成原因的分析

遗传学报 1997 SCI 北大核心 CSCD

摘要:本文研究了大豆56个DNA限制性片段长度多态性(RFLP)标记在一栽培大豆/半野生大豆杂种F2群体中的分离。结果表明,25%的RFLP标记表现了偏分离,偏离的方向主要趋于栽培大豆亲本,其形成原因主要是存在着配子体选择。这对研究大豆的遗传及育种选择等有着重要的指导意义。

关键词: 偏分离,限制性片段长度多态性标记,大豆

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RAPD重建的大豆属植物的亲缘关系

遗传学报 1996 SCI 北大核心

摘要:利用8种RAPD引物(OPH-2、OPH-3、OPH-5、OPH-12、OPH-15、OPH-16、OPH-18和OPH-20)对大豆属的21份植物材料,其中包括Glycine亚属的10个种和Soja亚属的3个种,进行了基因组指纹图谱构建。通过对获得的基因组指纹图谱的量化分析,利用Unweightedpairgroupwithmathematicaverage(UPGMA)对大豆属中的各个种进行了亲缘关系重建。重建的亲缘关系表明:G.tomentella种中存在3种不同的进化类型,其分化距离已大于某些种种间的分化距离,它们可能是被形态遮蔽的3个种。Soja亚属内3个种的分化关系同前人的研究推断相同,其亲缘关系很近,这一结果支持将这3个种归并为一个种的观点。但是重建的亲缘关系未能显示出大豆属两个亚属的划分格局。

关键词: RAPD指纹图谱,大豆属,亲缘关系

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野生大豆rbcS基因的克隆及结构分析

植物学报 1996 SCI 北大核心 CSCD

关键词: 野生大豆 rbcS基因 核苷酸顺序 同源性比较

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大豆花叶病的抗性遗传──Ⅰ.几个引用抗原对东北大豆花叶病毒二号株系的抗性遗传

遗传学报 1994 SCI 北大核心

摘要:本文通过12个(抗×感)杂交组合F_1、F_2、回交CF1和基因等位性测交组合F_1、F_2群体对东北大豆花叶病毒2号株系抗性的分析,明确了4个引用抗原的抗性水平及应用价值。鲁豆4和跃进4抗原的抗性为两对具有抑制作用的显性基因控制,抗、感分离比例为13:3;徐豆2和辽81-5017抗原的抗性为两对显性互补基因控制,抗、感分离比例为9:7,但在其杂交后代中易出现大量顶枯株。等位性测验表明:吉林21和跃进4、鲁豆4的抗病基因不在同一座位,并且独立遗传。跃进4和鲁豆4抗原有亲缘关系。

关键词: 大豆花叶病,抗性遗传,等位性测验

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野生大豆种子蛋白含量差异的生理及结构基础的探讨

植物学报 1994 SCI 北大核心 CSCD

摘要:利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、电子显微镜、蛋白及酰脲含量测定等技术,对高蛋白含量(50.7% )的50359 和低蛋白含量(40.8% )的50305 两个野生大豆在种子发育过程中贮藏蛋白积累的速率、蛋白组分合成的起始时间、蛋白体发育的进程以及幼茎的酰脲含量进行了比较研究。结果表明:野生大豆50359的高蛋白含量是与其种子发育过程中较高的植株酰脲含量、较早较快的贮藏蛋白合成及积累速率,液泡中高效的蛋白贮藏方式以及蛋白体在子叶细胞中占有较大体积相联系的

关键词: 野生大豆 贮藏蛋白 蛋白体发育

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野生大豆与栽培大豆rDNA ITS1区的研究

植物学报 1994 SCI 北大核心 CSCD

摘要:采用PCR 技术从野生大豆(Glycine soja)、半野生大豆(G.gracillis)、多年生野生大豆(G.tomentella、G.tabacina)和栽培大豆(G.m ax)的两个品种UNION、文丰7 中扩增和克隆了rDNA第一转录间隔区(ITS1)。其在G.m ax 基因组中的拷贝数约为2×103。序列分析表明G.soja、G.gracillis、G.m ax 中的G/C含量为61.40% ,而G.tabacina和G.tom entella的G/C含量分别为58.11% 和59.01% ,与绿豆G/C含量(59.81% )相近。G.tabacina的G/C含量是已知的植物中ITS1 最低的。最大同源性分析表明,大豆属植物ITS1 的同源程度很高,同其近缘属绿豆的同源性明显高于其它作物。同时分析了栽培、多年生和一年生野生大豆间的亲缘关系。另外还发现在已知的植物ITS1 序列中均含有GACCCGCGAA 及GCGCCAAGGAA 两个区段

关键词: 野生大豆 栽培大豆 rDNA第一转录间隔区 亲缘关系

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沙打旺原生质体培养再生植株

遗传学报 1991 SCI CSCD

摘要:用1%半纤维素酶,0.4%纤维素酶,0.1%果胶离析酶,CPW9M酶液分离沙打旺无菌苗下胚轴和子叶原生质体。K8P原生质体培养基悬滴培养。下胚轴原生质体形成小细胞团后用琼脂糖包埋培养,形成小块愈伤组织后转入增殖培养基M1、M2(改良MS培养基)上形成大块愈伤组织。经过两次诱导分化,在分化培养基M3(MS+0.7mg/L BA+0.2mg/L NAA),M4(MS+0.5mg/L BA+0.5mg/L KT+0.5mg/L ZT+0.2mg/L NAA)和M6(MS+3mg/L ZT+0.2mg/L IAA)上分化出苗,再生植株。由子叶分离的原生质体未能形成愈伤组织。

关键词: 沙打旺 原生质体培养 再生植株

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饲料及其蛋白源有效赖氨酸测定方法的改进

生物化学与生物物理进展 1990 SCI

摘要:本文在现有国际标准方法的基础上,重点研究了某些可能影响方法准确性、精密度及实验效率的实验条件,并从目前我国多数实验室的实际装备情况出发提出了一个等效,较为实用和简捷的流水线法。

关键词: 有效赖氨酸 非有效赖氨酸 DNB-赖氨酸 2,4-二硝基氟苯

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在BLUP中亲属多次记录利用研究

遗传学报 1986 SCI

摘要:一般的最优线性无偏预测(BLUP)法由于微机功能不足或出于成本的考虑,常常只能利用一次记录,而且仅仅用于种公畜的选择,多次记录所提供的大量遗传信息白白地丢失,无疑是一重大损失。本文推导了利用多次记录预测公、母畜育种值的简化BLUP法,其特点是省去了母体效应方程,从而大大简化了矩阵,使整个运算在微机甚至类似夏普PC-1500袖珍机上就可迅速完成,其准确度无疑要高于一次记录法。本法不仅适用于羊、猪业,对于世代间距长、后裔数目少的奶牛育种同样有应用价值。

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吉林省大豆属对根癌农杆菌致瘤反应及T-DNA转移的研究

遗传学报 1985 SCI

摘要:本文报道了用根癌农杆菌的4个菌种感染吉林省大豆属2088份野生和栽培大豆基因型诱发致瘤的研究。筛选出100份适用于Ti质粒的受体材料;离体培养瘤的愈伤组织;建立了脱菌的悬浮细胞系;用纸上电泳测定证明胭脂碱存在,确定了T-DNA已经整合到大豆细胞中,经多次的继代培养不丢失,并能获得表达。

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