科研产出
NAA对蜜环菌生长及CAT、SOD活性影响的研究
《微生物学杂志 》 2000
摘要：低浓度（低于30mg／L）的α－萘乙酸（NAA）能刺激密环菌的生长，其生长量可提高0～47．1％；并促进密环菌中SOD（超氧化物歧化酶）和CAT（过氧化氢酶）活性提高，随NAA处理浓度的增加及时间的延长（0～12d）2酶活性随之增强。过高浓度则2酶活性提高率下降，但仍高于对照。10mg／LNAA处理12dSOD活性提高61．1％，处理16dCAT活性提高54．7％。10mg／LNAA处理时可提高密环菌中可溶性蛋白质含量13．0％～17．4％。
关键词： 密环菌 α－萘乙酸（NAA） 过氧化氢酶（CAT） 超氧化物歧化酶（SOD）
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水稻颖花开裂SRS突变体的鉴定
《植物学报 》 2000 SCI 北大核心 CSCD
摘要：利用扫描电镜观察了水稻 (OryzasativaL .)颖花开裂突变体SRS(splitricespikelet)花器官形态发生过程 ,该突变体表现为内外稃变软变长 ,不抱合 ,外稃基部又着生一颖花 ,浆片呈稃片状 ,但是雌雄蕊着生位置和形态表现正常。利用SRS突变体为父本 ,“窄叶青 8号”为母本配制杂交组合 ,其F2 代群体中正常与突变植株的分离比例为3∶1,表明该突变性状是由单隐性基因控制的。作为对照 ,同时还观察了正常水稻“窄叶青 8号”的花部形态发生过程 ,发现紧靠外稃中部的雄蕊 (称第 6枚 )在开花前发育略显迟缓 ,这可能与浆片的发生有关。
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小蚕眠期死亡与蚕室湿度的相关性调查
《四川蚕业 》 2000
摘要： 小蚕共育是养蚕工作中的基础工作,共育成功与否直接影响到广大蚕农的经济利益。重庆市丰都县蚕种场1993～1996年连续四年,特别是1996年春同时出现9个共育室一眠严重死亡,损失蚁量达1000多克。经逐一排出与小蚕眠期死亡有关的复杂因素,同时进行小区试验,结果表明小蚕眠期死亡是由于蚕室环境干燥造成眠中生理障碍所致。
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杂交水稻苗瘟抗性的配合力和遗传力分析
《生物数学学报 》 2000
摘要：采用7×7不完全双列杂交设计，对反映杂交水稻苗瘟抗性的5个指标进行了配合力和遗传力分析．结果表明，杂交水稻苗瘟抗性遗传力高，受加性和非加性基因效应共同控制，但以加性效应为主；恢复系的苗瘟抗性一般配合力效应明显相对重要于不育系，不育系苗瘟抗性一般配合力效应对F1代的抗性有显著的影响；14个供试亲本中，多恢1号、成恢149、K42A、K40A具有较好的苗瘟抗性一般配合力效应．因此，在杂交水稻抗苗瘟育种中，对恢复系的抗性GCA选择和对亲本的抗性GCA评鉴至关重要，但不应忽视不育系对组合的抗性贡献和对组合的抗性评鉴；多恢1号、成恢149、K42A和K40A可作为优良抗苗瘟亲本加以利用．
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南瓜植物的遗传基因及种间杂交
《中国西瓜甜瓜 》 2000
摘要：１南瓜植物的遗传基因 １９９６年美国的哈顿（Ｈｕｔｔｏｎ Ｍ Ｇ）和罗宾逊（Ｒｏｂｉｎｓｏｎ Ｒ Ｗ）在国际葫芦科遗传协会（ＣＧＣ）年报上发表了修订的南瓜基因目录，使已知南瓜遗传基因达到９２个。其中，控制遗传性状的基因６０个，其余３２个是酶控基因。 以下是南瓜６０个性状基因的名称：１．１美洲南瓜（Ｃ．ｐｅｐｏ）已知基因１．１．１显性 Ｂ１双色－１（果实早黄） Ｂｉ苦味果（高葫芦素含量） Ｂｕ矮生（短节间） Ｄ深绿色茎 Ｄ°深色茎 Ｄｉ碟形果 Ｅｐ－１色素强化（修饰Ｂ１） Ｅｐ－２色素强化（修饰Ｂ１） Ｇｂ花瓣基部内侧绿带 Ｈｒ硬果皮 Ｉ＿（ｍｃ）抑制熟果颜色因子 Ｍ 银灰色斑点叶 Ｓｅｓ－Ｂ选择抑制Ｂ１因子 Ｓｔ（Ｉｓｔ）果实表皮有条带 Ｗ白色果 Ｗｆ白肉 Ｗｔ 瘤状果 Ｙ黄色果（对绿果显性） Ｙｇｐ黄绿色胎座（对黄色胎座显性）１．１．２隐性 ａ全雄系 ｃｕ低葫芦素含量 ｆｖ叶脉主脉合并 ｇｏ绿色花冠 １（ｃ）浅色果 １－Ｉｓｔ条带果 １－２浅色果－２ Ｉｔ叶状卷须 １ｙ淡绿色花冠 ｍｓ－１雄性不育－１ ｍｓ－２雄性不育－２ ｎ 裸籽（种皮缺乏木质化） ｐ１淡素色果 白色果皮 ｒｏ莲座状叶 叩粉丝状果肉（煮后搅丝） ｙｓ黄苗（缺绿、致死）１．２印度南瓜（Ｃ．ｍａｘｉｍａ）已知基因１．２．１显性 Ｂ２双色－２（果实早黄） Ｂｕ矮生（短节间） Ｆｒ抗果实蝇 Ｈｉ抑制硬果皮因子 Ｍ银灰色斑点叶 Ｒｄ红皮（对绿、灰、白、黄皮显性）１．２．２隐性 ｂｌ蓝色果（对绿果不完全隐性） ｇｌ无毛（中片缺乏表皮毛） ｌｏ浅裂叶 ｍｓ－３雄性不育－３ ｓ不育（雄花小，无花粉，雌花亦不育） 黄绿色幼叶 ｗｏ白花冠 Ｗｙｏ黄白色花冠 ｙｇ黄色茎叶１．３中国南瓜《Ｃ．ｍｏｓｃｈａｔａ）已知基因１．３．１显性 Ｇｒ绿果皮（对浅黄皮熟果显性） Ｉ－Ｔ抗除草剂氟乐灵Ｔ的抑制因子 Ｍ””银灰色斑点叶 Ｔ抗除草剂江乐灵１．３．２隐性 ｏｒ奶油色花冠 协吨幼果上具深浅不同的绿斑 ｎ－２裸籽一２ 劝ｍ”抗西葫芦黄斑花叶病毒１．４油瓜《Ｃ．ｆ～）已知基因 显性 Ｇ全雌性１．５阿克丘宾南瓜（Ｃ．ｏｌｌｅｅｏｌｌ）Ｉｓｅ１Ｅ１８）已知基因 隐性 ｉ强化奶油色花ｏｒ因子１．６厄瓜多尔南瓜（Ｃ．ｅｃｕａｄｏ～）已知虽Ｂ１．６．ｌ显性 ｔｏＺ浅裂叶．２１．６．２隐性 司ｍ”抗西葫芦黄斑花叶病毒１．７龙槽里南瓜（Ｃ．ｌｕｎｄｅｌｌｈａ）已知基因 显性 Ｐｍ抗单壳囊白粉菌 。同一基因出现在２个种 。。同一基因出现在３个种２美洲南瓜的性状遗传规律 据辛诺特（Ｓｉｎｎｏｔｔ，１９２２，ｌｏｐ，１９３１，１９３２，１９３５，１９３７）、西夫里斯（Ｓｌｌｌｌｒｌｓｅ，ｌｅｑ）和马因斯（ｆｆｅｎｓ，１９５２）等的多年研究，美洲南瓜（西葫芦）的一些性状的遗传规律如表１：３南瓜植物的种间杂交 南瓜的种间杂交情况复杂而扑朔迷离，引起了许多人的研究兴趣，自２０世纪初，德国人特鲁德（Ｄｒｕｄｅ Ｏ，１９１７）开始南瓜种间杂交试验以来，几十年来人们在持续不断地寻求打破种间杂交障碍，导人不同种间的优良品质、抗病虫性及抗逆境生存能力的方法或可行性。但遗值的是，这些努力至今尚未获得理想结果。为此，有必要摘录前人的种间杂交试验结果，见表２。 基于上述试验结果，美国葫芦科专家怀德克认为： （ｌ）一年生南瓜种中，印度南瓜种与美洲南瓜及中国南瓜亲缘关系较近。 （２）吕西哥南瓜与美洲南瓜亲缘较近。 （３）通常，中国南瓜在一年生南瓜种中占据着种间杂交关系的中心位置（参看图１）。 （４）多年生南瓜──黑籽南瓜种与一年生南瓜种亲缘较远。但黑籽南瓜与印度南瓜及美洲南瓜又稍近。韦朗（Ｗｆｏｒ Ｆ，１９５３）曾报导，从黑籽南瓜 Ｘ印度南瓜的种间杂交中得到过几株Ｅ和马植株，而用中国南瓜及墨西哥南瓜与黑籽南瓜授粉却不结实。 （５）在种间杂交试验中，使用同一个种的不同品种会获得不同的试验结果。 （６）不论在试验地或在大田生产中，尚未发现单个自然发生的南瓜种间杂种。 １９８３年联合国粮农组织（ＦＡＯ）在全球报告《葫芦科植物的遗传资源》中，描绘出南瓜种间杂交（栽培种间和野生种间）的两幅图景：见图１、图２。 南瓜植物的遗传基因及种间杂交@林德佩$四川省农业科学院园艺研究所!成都6100661中国农业科学院蔬菜研究所主编.中国蔬菜栽培学.北京:农业出版社,1993,572～580 2 Whitaker T W, Davis G N. Cucurbits,Botany, Cultivation and Utilization, Leonard Hill, London and NewYork, 1962 3 Esquinas-Alcazar J T, Gulick P J. Genetic Resources ofCucurbitaceae,IBPGR, Rome, 1983 4 Zeven A C, Zhukovsky P M. Dictionary of CultivatedPlants and their Centers of Diversity. PUDOC, Waginingen, 1975 5 Whitaker T W et al. Cucurbit Cucurbit material from caves nearOcampo. Tamaulipas, Amer Antiq, 1957 (22): 353 ~358 6 Jeffrey C. A Review of the Cucurbitaceae. Bot J LinnSoc, 1980,233 ~ 247 7中国科学院植物研究所主编.中国植物志.73卷 第一分册.北京:科学出版社,1987 8洪立,黄涵,严新富.蔬菜名汇集.台湾大学园艺 系。1992.127～129
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