文献类型： 中文期刊

作者： 任羽 ¹ ; 王得元 ² ; 张银东 ² ; 李颖 ² ; 王恒明 ² ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室

2.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,广东省农业科学院蔬菜研究所,广东省果蔬新技术研究重点实验室,中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,广东省农业科学院蔬菜研究所,广东省果蔬新技术研究重点实验室,广东省农业科学院蔬菜研究所,广东省果蔬新技术研究重点实验室 海口,571101广东省农业科学院蔬菜研究所,广东省果蔬新技术研究重点实验室,广州,510640,广州,510640,海口,571101,广州,510640,广州,510640

关键词： 辣椒;SRAP;PCR反应;优化

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2004 年 2 卷 05 期

页码： 89-93

收录情况： CSCD

摘要： SRAP标记(Sequence-related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)是由Li和Quiros发展了一种新的分子标记技术。SRAP标记具有简便、稳定、中等产率、在基因组中分布均匀的特点,已经应用于在水稻、棉花、油菜、马铃薯、苹果、柑橘类果树、樱桃、梅子、大蒜、莴苣及芹菜等植物和水稻稻瘟病的研究中,对开展遗传图谱构建、基因定位与克隆、比较基因组学、cDNA指纹图谱、生物多样性研究、预测杂种优势等研究是一个十分实用的工具。本研究对辣椒SRAP反应体系的程序、模板、Mg2+等参数进行优化研究,结果表明:辣椒的PCR程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min,5循环,94℃变性1min,50℃复性1min,72℃延伸1min,35循环,最后72℃延伸10min;25滋l反应体系中,模板量为15ng,Mg2+为2.0mmol/L。本研究建立的辣椒SRAP体系重复性好、稳定性强。