转基因植物疫苗的研究进展

陈章权; 《国外医学(免疫学分册) 》 2002

摘要：用转基因植物作生物反应器生产药用蛋白是一个新兴的研究领域 ,本文就用转基因植物生产疫苗的研究进展进行简要综述 ,并对其优缺点及发展方向进行分析。

关键词： 植物 基因转移 疫苗

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我国部分兰科植物菌根的内生真菌种类研究

范黎; 郭顺星; 徐锦堂; 《山西大学学报(自然科学版) 》 1998

摘要：对产于我国云南和福建的３６种兰科植物菌根的内生真菌进行了研究，从中分离隶属于半知菌亚门（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｏｔｉｎａ）丝孢纲（Ｈｙｐｈｏｍｙｃｅｔｅｓ）真菌菌株１０２个，包括在１３个属内；腔孢纲（Ｃｏｅｌｏｍｙｃｅｔｅｓ）真菌菌株１个，属盘多毛孢属（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉａ）。文中对已定名及未定名各种进行了描述。

关键词： 兰科植物，菌根，内生真菌

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红树林土壤因子对土壤微生物数量的影响

王岳坤; 洪葵; 《热带作物学报 》 2005 CSCD

摘要：研究海南清澜港红树林土壤微生物数量和8个土壤因子对微生物数量的影响,结果表明,红树林5～20cm土层细菌数量达1.0×106～12.9×106cfu/g(cfu:colony-formingunit)s,放线菌数量达0.7×103～19.0×103cfu/g,真菌数量达0.5×102～5.2×102cfu/g。逐步回归分析显示:土壤pH、含水量、全磷量、全钾量明显影响土壤细菌的数量;土壤pH、有机质含量、有效钾含量明显影响放线菌的数量;土壤pH、全钾量明显影响真菌的数量。通过标准化回归系数分析(通径分析),仅有土壤pH是影响细菌、放线菌数量的主要因子,其直接通径系数分别为0.88和1.15,并且两者都达显著水平;全氮、速效钾通过土壤pH对细菌和放线菌数量的间接作用也比较大,两者对细菌数量的作用系数都为0.44,对放线菌数量的作用系数都为0.58。土壤pH对细菌、放线菌数量的影响作用可能与红树林土壤普遍偏酸的现象有关,而多数细菌、放线菌类群生长的最适pH为6～8。真菌的线性回归模型未达显著水平,未能运用通径分析法来估计土壤因子的影响作用。这可能因为多数真菌类群嗜酸(pH5￣6),而被调查的16个土样,有9个样品pH<5,有2个样品pH>6,土样pH的这种分布使其对真菌数量的影响作用不能用线性模型来拟合。

关键词： 红树林 土壤微生物 土壤因子 通径分析

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香蕉抗枯萎病育种研究进展

蒲金基; 刘晓妹; 曾会才; 《中国南方果树 》 2003 北大核心

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绿色木霉LTR12-1对黄瓜枯萎病菌防治作用机制的初步研究

蒲金基; 曾会才; 《热带农业科学 》 2002

摘要：绿色木霉LTR12-1对黄瓜枯萎病菌有很强的拮抗作用,主要作用方式为位点竞争、营养竞争和抗生作用。LTR12-1的主要抗生机制是,产生几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶和蛋白质酶消解病原菌细胞壁,从而杀灭病原菌。

关键词： 绿色木霉 黄瓜枯萎病菌 作用机制

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海南近海30株抗B16细胞活性放线菌的16SrDNA多样性分析

闫莉萍; 洪葵; 胡申才; 刘丽华; 《微生物学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：从海南近海 ,包括文昌红树林、海口红树林以及洋浦港等地采集样品 ,经苯酚、SDS、加热等预处理 ,稀释涂布麦芽汁_酵母膏琼脂 (YE)、淀粉酪素琼脂 (SC)、葡萄糖天冬氨酸琼脂 (GA) ,或者直接将样品稀释涂布加有重铬酸钾的高氏一号琼脂 (Gause)和麦芽汁_酵母膏琼脂等进行平板分离。共获得 35 4株放线菌 ,其中有 76株具有不同程度的抗B16细胞毒活性。比较发现加热预处理法和重铬酸钾选择培养法对于广泛分离筛选抗肿瘤活性放线菌不失为一种快速、简便、行之有效的方法。YE、Gause培养基无论在分离到的放线菌总数 ,还是细胞毒活性菌株的比例上都显示了良好的效果。对 30株具有较强抗B16细胞活性的链霉菌进行了扩增性 16SrDNA限制性酶切片段多样性分析 (16SARDRA) ,表明这 30株链霉菌之间有较大的基因差异性。 0 5 0 6 4 2、0 6 0 386和 0 6 0 5 2 4等 3株菌序列分析进一步证明这 3株菌属于链霉菌属 ,其中菌株 0 5 0 6 4 2与其亲缘关系最近的Streptomycescattleya的相似性仅为 95 % ,因此可能是一个新种。

关键词： 链霉菌 抗肿瘤活性 16SrDNA 16SARDRA

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砧木与接穗嫁接亲合力研究综述

曹建华; 林位夫; 陈俊明; 《热带农业科学 》 2005

摘要：嫁接是农业生产中重要的栽培措施之一。砧木与接穗在嫁接后形成一个共生体,彼此间形成竞争与共生关系,这种关系的结果如何,与二者的亲合力有关。砧穗嫁接亲合力的大小主要取决于砧木与接穗双方生理作用的相似程度,不仅与接合所产生的影响有关,还与愈合后砧穗在生理上的相互适应有关,涉及嫁接亲合性与非亲合性机制、嫁接愈合的组织学和细胞学变化以及生理生化作用等多方面的问题。影响嫁接不亲合的因素很多,如砧穗内部组织结构的差异、生理生化的差异、病毒及病害、砧穗生长期长短、环境因素、激素水平等。

关键词： 砧木 接穗 嫁接 亲合力

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应用cDNA-AFLP技术分离草菇冷诱导表达基因

郭丽琼; 林俊芳; 杨丽卿; 刘瑞瑞; 《园艺学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：采用cDNA-AFLP技术筛选获得了5个草菇冷诱导表达基因片段VC1、VC2、VC3、VC4和 VC5。测序结果表明,5个DNA片段大小分别为247bp、219bp、172bp、350bp和171bp。同源性BLAST 搜索结果显示,VC1、VC2、VC3、VC4和VC5片段目前都没有同源的核酸序列;VC1片段翻译的蛋白质序 列与粗糙脉孢菌(Neurosporacrassa)的假拟蛋白具有一定的同源性,VC2片段翻译的蛋白质序列与水稻的 AMP脱氨酶具有一定的同源性,VC3片段翻译的蛋白质序列与Daniorerio的糖原合酶激酶3α具有较高的 同源性,VC4片段翻译的蛋白质序列与Leuconostocmesenteroides的假拟蛋白有一定的同源性,VC5片段翻译 的蛋白质序列没有搜索到同源序列。

关键词： 草菇 cDNA-AFLP 冷诱导表达基因

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香蕉炭疽菌rDNA ITS区的分子鉴定与检测

杨腊英; 黄华平; 唐复润; 胡美娇; 张世清; 黄俊生; 《植物病理学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：香蕉炭疽病菌(Colletotrichum musae)是一种引起香蕉采后病害的最重要病原,本研究用真菌18S~28S间的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)通用引物18SF和28SR扩增香蕉炭疽菌和其它外群真菌的基因组DNA,扩增出约510 bp的片段;通过克隆测序香蕉炭疽菌的ITS全序列并与GenBank中炭疽菌属其它种的ITS序列比对,设计出香蕉炭疽菌的特异性引物ColM1和ColM2。用此特异引物可以从香蕉炭疽菌株中扩增出382 bp的特异性片段,而其余20个参试菌株和香蕉组织的PCR反应结果为阴性,灵敏度实验证明可以检测到目标DNA的浓度为0.1 pg。该方法可用于快速、准确和灵敏地检测香蕉炭疽菌,为快速监测组织中有无香蕉炭疽病菌潜伏侵染与及早采取防治措施提供积极的指导意义。

关键词： 香蕉炭疽菌 内转录间隔区(ITS) 特异性引物 PCR检测

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裸花紫珠的化学成分

王祝年; 韩壮; 崔海滨; 戴好富; 《热带亚热带植物学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：从裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.ex Arn.)地上部分的乙醇提取物中分离得到了7个化合物,经波谱分析确定其结构分别为:木犀草苷(1),木犀草素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),2α,3α,19α-三羟基-乌索-12-烯-28-酸(4),乌索酸(5),2α-羟基-乌索酸(6)和齐墩果酸(7)。其中化合物2-7为首次从该植物中分离得到。

关键词： 马鞭草科 裸花紫珠 化学成分

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